全面接轨国际，药物临床试验质量管理规范再升级
2026-04-20
全球首款 | 迈威生物创新药 9MW5211临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可针对
2026-05-09
探索 IBD 治疗 | 迈威生物创新药 9MW5211获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药 9MW5211正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对炎症性肠病（IB
2026-06-05
Sci Transl Med：婴儿HIV治疗新试验，广谱抗体安全可行，但“量”与“效”仍待破局
来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们通过进行一项多中心随机对照试验，为婴幼儿治疗带来新视角。
2026-06-24
迈威生物孵化公司思努赛生物 α-syn PET示踪剂SST001获NMPA批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的生物制药公司，宣布其投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白（α-syn）PET示踪剂
2026-04-15
“一所一中心”携手希华医药 大湾区创新药跨境临床试验提速落地
2026-07-28
微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂美国I期临床试验完成首例患者给药
中国深圳--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 深圳微芯生物科技股份有限公司（简称“微芯生物”，股票代码：688321.SH）宣布，公司依托AI+化学基因组
2026-07-16
礼邦医药宣布AP301全球III期关键性多区域临床试验完成全部患者入组
礼邦医药（江苏）股份有限公司（"礼邦医药"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，今日宣布其新型口服含铁磷结合剂AP301的全球III期关键性多区域临床试验（
2026-05-06
礼邦医药宣布 AP306 全球多区域IIb 期临床试验完成首例受试者随机入组并给药
礼邦医药（江苏）股份有限公司（以下简称"礼邦医药"或"公司"，股票代码：09637.HK），一家聚焦肾脏疾病领域的生物医药企业，宣布其同类首创口服泛磷转运蛋白抑制剂AP306用于接受维持性血液透析
2026-07-22
旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
2026-03-06