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JEM:黄波/张晓辉团队破解JAK2V617F突变引发血小板抑或红细胞增多的分子机制

该研究通过对大量临床样本的深入分析,成功揭示了 JAK2V617F突变导致两种不同 MPN 类型的分子机制。

2025-10-18

华南理工大学旺鸿浩等团队揭示ACSL4是驱动NMOSD进展的关键因子,提出治疗新靶点

研究结果表明ACSL4介导了星形胶质细胞铁死亡,从而促进了NMOSD的进展。靶向ACSL4可能代表一种有前景的、针对星形胶质细胞的NMOSD治疗策略。

2026-03-10

即使几个突变细胞也会对血液癌症的发展产生重大影响!

这项研究不仅揭示了少量突变癌细胞对整个造血系统的深远影响,还为未来的癌症治疗提供了新的思路。

2025-08-19

《免疫》:p53突变被小看了!哈佛/MIT团队首次发现,p53常见错义突变会上调Cxcl1,打造免疫抑制微环境

研究首次证实p53的常见错义突变p53R172H可在NF-κB的帮助下,通过调节Cxcl1等趋化因子表达,参与胰腺癌肿瘤微环境中的免疫抑制,也使现有免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗难以见效。

2025-07-02

Nature:同时靶向PIKfyve和KRAS-MAPK可在临床前模型中根除胰腺癌

在这项新的研究中,研究人员专注于PIKfyve,这是一种酶,已被确定为其他癌症类型的溶酶体靶点,包括血液恶性肿瘤。

2025-04-27

STTT:隗佳/张义成/周晓曦团队揭示,双靶点CAR-T细胞疗法具有治愈TP53突变癌症的潜力

该研究表明,单独使用双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法,或联合自体干细胞移植,在 TP53 基因突变的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潜力。

2026-02-18

精准突破囊性纤维化无义突变!Biomed Pharmacother:多模态单细胞技术助力药物筛选新发现

本研究构建携带囊性纤维化跨膜传导调节因子-S308X无义突变的患者特异性诱导多能干细胞气道类器官,结合多模态单细胞技术,揭示疾病炎症机制,筛选出氯沙坦等潜在药物,为相关囊性纤维化治疗提供新方向。

2025-09-08

《神经元》:科学家首次发现,TREM2-T96K突变与女性患阿尔茨海默病风险增加相关!

来自麻省总医院和哈佛医学院的研究团队讨论了Trem2T96K突变在AD中的作用机制。

2025-10-25