《Nature》开发新型CRISPR工具，精准识别并杀伤“不可成药”突变
Cas12a2在细菌中它通过识别外源RNA并降解细胞内DNA来阻止病毒传播。研究团队敏锐地意识到，这种“识别特定RNA就发动攻击”的特性，完全可以被改造为一种精准的细胞杀伤工具。
Cell：CRISPR体内筛选平台揭示17个抗流感宿主基因——RGNEF和LASP1各显神通
这项新的研究通过构建84种CRISPR基因敲除小鼠品系的体内筛选平台，成功发现了17个能够抵御甲型流感病毒感染的宿主基因。
Nat Biotechnol：CRISPR基因编辑有了“质检员”，新平台SMArT让细胞治疗更安全！
来自意大利圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所等机构的科学家们通过研究开发了一套名为SMArT的平台，其全称为“基于人工反式激活因子的筛选”。
Cell子刊：肠道噬菌体隐藏“免疫开关”，马迎飞团队揭示全新抗CRISPR蛋白家族
该研究成功从人类肠道噬菌体中，发现了一大批能够抑制II型CRISPR系统的Acr，并揭示了一类全新的、结构高度相似却机制多样的抗CRISPR蛋白家族—GutAcraca
Adv Sci：安刚/邱录贵发现I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并增强多发性骨髓瘤中的免疫逃逸
本研究对健康供血者（HDs）和多发性骨髓（MM）患者进行外周血（PB）和骨髓（BM）单细胞的单细胞RNA测序（scRNA-seq），以生成全面的单细胞转录图谱。
《Science》双发：超越CRISPR！桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排
该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统，它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术，能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。
Nature：新型“基因剪刀”化身“细胞炸弹”，刘洋等团队通过CRISPR新系统实现按需精准清除目标细胞
这项研究成果突破了现有CRISPR技术在真核细胞中无法直接、高效进行程序性清除的瓶颈。Cas12a2系统犹如一种“转录本激活的细胞杀伤开关”，极大地扩展了可靶向的条件范围。
Nat Commun：常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果
研究确定了几种已获批准的药物，作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物，提供了超越当前疗法的潜在选择。
旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
崔永萍/王鑫/詹启敏/张伟民为食管鳞癌划定四大“门派”：代谢型、经典型、免疫型、间质型，各有生存法则与用药秘籍
该研究开发的 ECMS/imECMS 分类系统是迄今为止针对食管鳞状细胞癌最可靠的框架，提供了清晰的生物学见解，并为临床分层和靶向治疗奠定了基础。