默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲
2014年3月7日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）3月6日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的新数据。该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据，该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。
Gilead公司HCV药物GS-7977开发受挫
Gilead Sciences（吉利德）公司在研口服HCV药物GS-7977在HCV-1型患者试验中受挫。 该药物的ELECTRON试验结果于Gilead公司以110亿美元收购Pharmasses期间获得。报告称，该疗法对绝大部分干扰素治疗无响应的HCV-1型患者无效，在完成整个疗程（12周）后的4周内病毒复发。 此次特别试验有10位HCV-1患者参与，有8位已得出数据，其中6位病毒复发。
Gastroenterology：首次证实HCV也能感染人大脑细胞
从细胞培养物中纯化出来的HCV病毒的电子显微镜图片，图片来自维基共享资源。 英国伯明翰大学科学家首次证实人大脑细胞能够被丙肝病毒(Hepatitis C virus, HCV)感染。 一个由病毒学家组成的研究小组发现大脑中内皮细胞拥有四个主要的蛋白受体，它们是HCV靶向血脑屏障(blood-brain barrier)所必需的。
PNAS：揭示内甘露糖苷酶结构有助开发抗HIV和HCV等病毒药物
科学家们确定了内甘露糖苷酶(endomannosidase)的结构，从而显著地提高了我们理解一组包括艾滋病病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)在内的破坏力极大的人类病毒如何劫持人身上的酶来进行复制和导致疾病产生。2012年1月4日，该项研究结果发表在PNAS期刊上。这一发现为人们开发新的药物来对抗这些在全世界感染了1.8亿多人的致命性病毒提供了新的思路。
强生与百时美施贵宝共同开发另一种潜在HCV重磅药物
2012年4月18日，强生（Johnson & Johnson）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，将共同开发百时美施贵宝另外一种HCV无干扰素治疗药物BMS-986094。
尚华医药宣布在HCV药物研发取得重大进展
SHANGHAI, Nov. 8, 2011 /PRNewswire-Asia/ -- ShangPharma Corporation (NYSE:SHP - News) ("ShangPharma" or the "Company"), a leading China-based pharmaceutical and biotechnology research and development
JBC：研究发现HCV损害肝脏的线索
南加州大学的研究人员已经发现了丙型肝炎病毒进入肝细胞的触发机制——该机制揭示这种严重的和可能致命的病毒怎样开始损害肝脏。该研究结果，发表在生物化学杂志，这项研究可以给科学家指明今后病毒治疗的发展方向。 在丙型肝炎病毒（HCV）感染的早期阶段，研究人员发现，该病毒结合到肝细胞表面的受体上，激活PI3K和AKT，这两种蛋白质控制细胞生长和代谢，使得HCV进入肝细胞。
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）的新药申请（NDA）...
PNAS：首次利用人iPSC产生HCV能够感染的肝样细胞
从细胞培养物中纯化出来的HCV病毒的电子显微镜图片，图片来自维基共享资源。 丙型肝炎是一种能够导致炎症和器官衰竭的传染性疾病，对不同的人有着不同的影响。但是没有人确定为什么一些人非常容易感染，而其他人能够抵抗感染。 科学家相信如果他们能够在实验室中研究不同人的肝细胞，他们就能够确定遗传差异如何产生这些不同的反应。