百时美施贵宝Daclatasvir/Sovaldi联合疗法对HIV/HCV并发感染治愈率达97%
百时美施贵宝近日宣布一项名为ALLY-2的3期临床试验结果，结果表明其daclatasvir与吉利德的Sovaldi联用能够有效治疗慢性HCV并HIV感染。
罗氏推出新一代病毒载量检测试剂盒cobas HIV-1和cobas HCV
cobas 6800/8800系统代表了新一代分子诊断设备，提供了无与伦比的性能、无可比拟的灵活性、绝对的自动化，在病毒载量检测方面设定了新的行业标准。
Mol Cell Proteomics：研究揭示HCV病毒蛋白与人体细胞互作网络
近日，Helmholtz Zentrum München科学家首次解密丙型肝炎病毒与活人体细胞蛋白的相互作用网络。他们的研究结果将有助于更好地理解丙型肝炎病毒造成炎症性肝病的背后机制，并开辟新治疗途径。该研究结果发表在Molecular & Cellular Proteomics杂志上。
全球范围内 HCV基因1型病例仍占据半壁江山
2014年7月28日讯 /生物谷BIOON/--迄今为止最大的预测丙型肝炎病毒（HCV）基因型患病率的研究中，英国研究人员发现基因1型是最普遍的，全球范围内超过8,300万患者感染基因1型，其中三分之一居住在东亚。第二大基因型
默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲
2014年3月7日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）3月6日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的新数据。该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据，该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。
立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒，目前已获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理号，有望于2014年6月份通过审批，提供给中国广大医务工作者使用。
百时美施贵宝与默沙东达成HCV研发合作关系
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成了一项非排他性协议，开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效，该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成，旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。
FDA授予Idenix公司HCV药物IDX719快速通道地位
7月25日，美国制药公司Idenix Pharmaceuticals宣布，慢性丙型肝炎（HCV）治疗药物IDX719获FDA授予的快速通道地位。 IDX719是HCV非结构蛋白5A（NS5A）的一种抑制物，近期在既往无治疗经验的 HVC基因型1-4患者中实施的一项概念验证型临床试验表明，该药具有泛基因型抗HCV活性。
Genet：发现影响HCV自我清除的新基因
科学家们发现了一种基因——干扰素Lambda 4(IFNL4)，它能够阻碍丙型肝炎病毒感染的清除。他们还发现这个基因中存在一种遗传变异，该变异能够预测患者对丙肝感染治疗的反应。这项研究的结果由美国国家卫生研究院癌症研究所(NCI)的调查人员获得，他们的合作者包括了美国国家卫生研究院（NIH）和其他机构，研究结果被刊登在2013年1月6日的Nature Genetics杂志上。