全球范围内 HCV基因1型病例仍占据半壁江山
2014年7月28日讯 /生物谷BIOON/--迄今为止最大的预测丙型肝炎病毒（HCV）基因型患病率的研究中，英国研究人员发现基因1型是最普遍的，全球范围内超过8,300万患者感染基因1型，其中三分之一居住在东亚。第二大基因型
默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲
2014年3月7日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）3月6日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的新数据。该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据，该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。
立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒，目前已获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理号，有望于2014年6月份通过审批，提供给中国广大医务工作者使用。
百时美施贵宝与默沙东达成HCV研发合作关系
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成了一项非排他性协议，开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效，该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成，旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。
FDA授予Idenix公司HCV药物IDX719快速通道地位
7月25日，美国制药公司Idenix Pharmaceuticals宣布，慢性丙型肝炎（HCV）治疗药物IDX719获FDA授予的快速通道地位。 IDX719是HCV非结构蛋白5A（NS5A）的一种抑制物，近期在既往无治疗经验的 HVC基因型1-4患者中实施的一项概念验证型临床试验表明，该药具有泛基因型抗HCV活性。
Genet：发现影响HCV自我清除的新基因
科学家们发现了一种基因——干扰素Lambda 4(IFNL4)，它能够阻碍丙型肝炎病毒感染的清除。他们还发现这个基因中存在一种遗传变异，该变异能够预测患者对丙肝感染治疗的反应。这项研究的结果由美国国家卫生研究院癌症研究所(NCI)的调查人员获得，他们的合作者包括了美国国家卫生研究院（NIH）和其他机构，研究结果被刊登在2013年1月6日的Nature Genetics杂志上。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。
FDA授予强生HCV实验性药物Simeprevir NDA优先审查资格
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下扬森（Janssen）今天宣布，FDA已授予simeprevir（TMC435）新药申请（NDA）优先审查资格，该药是一种实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病的治疗。