Cell Death & Differ：为化疗“松刹车”，重庆医科大学易萍等团队发现逆转卵巢癌耐药的新靶点，可同时激活抗肿瘤免疫
Tip60在ADAR1的Lys820位点介导其乳酰化修饰，从而促进ADAR1与去泛素化酶USP48相互作用，导致ADAR1去泛素化并在铂耐药卵巢癌细胞中稳定表达。
2026-06-09
Sci Adv：新乡医学院路承彪等团队发现PPT1-GAP43去棕榈酰化轴是棕榈酰化相关脑疾病的潜在新靶点
PPT1–GAP43 去棕榈酰化通路对于维持神经环路稳态至关重要，其功能异常可能参与神经发育障碍的发生，并提示该通路可能成为棕榈酰化相关神经发育疾病的潜在治疗靶点。
2026-06-08
Nat Communi：海军军医大学高路团队早产防治新靶点，靶向胎盘AOC1–亚精胺–EIF5A轴调控滋养层自噬
本研究结果表明，胎盘AOC1–亚精胺–EIF5A–自噬轴是调控分娩时机的关键通路，同时为早产提供了潜在治疗策略。
2026-07-02
Circ Res：上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路，为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点
研究发现，在I/R应激下，NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1，促进其降解，从而解除对YAP1入核的“闸门”，激活心肌细胞的内源性保护程序，显著减少心肌损伤。
2026-07-05
Adv Sci：STING上的“乳酸化封条”，同济大学张晶/钟春龙发现K370位点的代谢烙印三线掐灭干扰素信号
本研究证实STING K370乳酸化修饰是负向调控STING信号的代谢调控节点，为乳酸靶向代谢干预联合STING免疫治疗提供理论依。
2026-08-18
1篇 Cell+1篇 Cell子刊破译脂质运输“传送带”结构：VPS13蛋白活性开关揭示神经退行性疾病新靶点
在新研究中，研究人员发现，当VPS13C未与溶酶体结合时，一个“冠”状结构阻塞了脂质通过的管道，阻止了蛋白与膜的结合。这表明该蛋白处于非活性状态，需要发生构象变化才能递送脂质。
2026-08-13
Circulation：心脏病治疗新靶点，首都医科大学曹春梅团队揭示TRIM28抑制心肌铁死亡新机制
该研究表明TRIM28是IRP2的E3连接酶，抑制缺血/再灌注诱导的心肌铁死亡。该研究首次揭示了蛋白质TRIM28在保护心脏免受缺血/再灌注损伤中的关键作用，为缺血性心脏病的治疗提供了全新的潜在靶点。
2026-03-24
攻克“不可成药”靶点：广州医科大学姚红杰团队开发新型细胞穿透肽，破坏SOX2凝聚体以逆转肺鳞癌化疗耐药
该研究揭示了蛋白质相分离可直接介导肿瘤的化疗耐药，为理解耐药机制开辟了全新视角。同时提供了一种新的治疗策略：通过破坏致癌蛋白的“相分离”能力而非其传统功能，来克服耐药性。
2026-05-20
菌群调控生理肠道靶点，助力老年体重精准管理
2025-11-26