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Cell:叶立团队给癌症药物装 “全景追踪器”,全身靶无处遁形

该研究通过利用独特的点击反应动力学,开发了体积清除辅助组织点击化学(vCATCH),以实现跨三维(3D)哺乳动物身体的深度和均匀的点击标记。

2025-12-30

Hepatology:破解胆管癌侵袭的“钥匙”,南京大学王雷等团队找到关键靶ASPH及其抑制剂千金藤素

该研究表明,ASPH和主要组织相容性复合体II类分子可能成为ICC的新型治疗靶点,这些发现可能为指导开发新的ICC患者合理治疗策略提供依据。

2026-04-30

冠状病毒改造 tRNA 修饰让蛋白生产提速,通用抗病毒靶现身

来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们通过研究揭示了冠状病毒的一个狡猾策略,其不仅能利用人体细胞中的“机器”,还会在感染后迅速“改造”这套机器,让生产病毒蛋白的速度直接拉满。

2026-03-04

Cell Death & Differ:中山大学研究团队发现胰腺癌治疗新靶,靶向Pax6 SUMO化修饰通过CXXC4抑制肿瘤发展

作者的结果表明,抑制Pax6 SUMO化修饰可通过CXXC4抑制PANC-1和CAPAN-1胰腺癌细胞的致瘤性。作者的研究提示,靶向Pax6 SUMO化修饰可能作为胰腺癌治疗的潜在治疗靶点。

2026-07-10

Cell Death & Differ:同济大学李进等团队发现双靶抑制剂K-13“破防”,协同多西他赛增效并触发铁死亡

该研究首次阐明了K-13与多西他赛在胃癌中通过RRM2介导的铁死亡而产生的协同效应,这为晚期胃癌患者提供了一种有前景的治疗策略。

2026-06-15

PNAS:肿瘤为“免疫刹车”PD-L1上锁,乳酸化修饰增强其稳定性,高山//季晨博/贾雪梅 找到“拆锁”新靶

该研究结果不仅揭示了PD-L1是乳酰转移酶HAT1的直接底物,还强调了乳酰化PD-L1作为克服免疫检查点阻断耐药性的潜在治疗靶点。

2026-06-12

Adv Sci:“甜蜜修饰”决定癌细胞命运,厦门大学占艳艳等发现岩藻糖基化-AKT-衰老轴揭示肺腺癌新靶

本研究阐明FUCA2-ErbB3岩藻糖基化-AKT通路是调控细胞衰老的核心通路,并提出以FUCA2为标志物的药物重定位治疗策略用于LUAD干预。

2026-06-25

J Hepatol:中国医学科学院冷泠等团队发现肝脏脂肪“刹车”蛋白:失调可致脂肪肝,或成治疗新靶

该研究构建了肝脏特异性Marchf6基因敲除(Marchf6Alb)小鼠细胞系和类器官,用以评估在正常饲料、高脂饮食(HFD)和西方饮食(WD)条件下,Marchf6缺失对肝脏脂质代谢的影响。

2026-06-07

Cancer Res:中国药科大学卢娜等发现肝细胞癌治疗新靶,靶向SEPTIN7-FGFR4非经典调控轴克服治疗耐药

本研究阐明了SEPTIN7-FGFR4的非经典调控网络,并为靶向该信号轴治疗肝细胞癌(HCC)的治疗策略提供了理论依据。

2026-07-21

Vita:武汉大学蓝柯团队发现克服癌症治疗耐药性的新靶,并发现候选药物

这项研究表明,通过诱导 mtRNA 相关危险信号并结合抑制 PNPT1,有望成为一种创新的抗癌治疗策略。

2026-02-01