GSK计划扩大中国市场业务
2013年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --尽管最近几周葛兰素史克公司中国分公司一直被其高管行贿风波所困扰，葛兰素史克公司仍然决定继续扩大在中国市场的业务，尤其是疫苗方面的业务。 葛兰素史克的疫苗部门一位负责人表示公司将和中国本土的一家企业合作进行研发和市场开发。早在2009年，GSK就和深圳的一家公司有过类似的合作。这也与中国不断扩大的市场有关。
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
葛兰素史克启动eltrombopag（艾曲波帕）骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究，eltrombopag能够与促血小板生成素（TPO）受体相互作用，从而增加血小板的生成。
GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点
葛兰素史克单抗药Arzerra III期OMB114242未达主要终点，该研究在氟达拉滨耐药慢性淋巴细胞白血病患者中开展，未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。
CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq
欧盟CHMP建议批准葛兰素史克三合一HIV药物Triumeq，用于HIV感染者的治疗。该药是ViiV的首个HIV复方片，由固定剂量的dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定组成，此前，有报告指出，Tivicay（dolutegravir）将成为HIV治疗的主流整合酶抑制剂。
FDA解除GSK降糖药文迪雅（Avandia）限制
FDA发布安全公告，称经审查认定，含罗格列酮药物不会增加心脏病发作风险，因此撤销对该类药物的限制，其中包括GSK曾经畅销全球的口服降糖药文迪雅（Avandia）。
辉瑞和GSK合作开展新颖组合疗法黑色素瘤I/II期试验
辉瑞和GSK达成合作协议，开展黑色素瘤I/II期临床试验，探索新颖组合疗法trametinib/palbociclib组合疗法的疗效和安全性。
GSK含佐剂H5N1疫苗获FDA批准
葛兰素史克（GSK）开发的含佐剂（adjuvanted）H5N1禽流感单价疫苗于11月22日获得了FDA的批准，用于暴露H5N1流感病毒风险增加的18岁及以上人群。
GSK公开专利级别疫苗研究数据
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --去年，葛兰素史克公司做出了一个史无前例的决定，将公司一些已经申请专利的疫苗临床研究数据公开，提供给独立的研究人员。十个月后，公司第一份数据已经出版。这一份数据包含了公司从2007年1月开始的研究数据，其内容包含了包括公司的麻疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、风疹疫苗以及水痘疫苗在内的多种疫苗。
GSK、Pfizer向Unicef计划提供更多肺炎球菌疫苗
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Unicef计划旨在向全球的贫穷国家提供价格低廉的肺炎球菌疫苗以提高其卫生水平。这项计划在一开始便获得极大成功。然而目前，Unicef计划面临着需求量远大于供应量的问题。为了解决这一问题，Unicef方面与其疫苗供应商葛兰素史克和辉瑞公司进行谈判，两家公司同意未来以更加低廉的价格提供更多的疫苗。
GSK埃博拉疫苗即将进入三期临床研究！
此次，葛兰素史克公司将生产的在研疫苗运输至利比里亚，并将在当地招募志愿者已进行相关研究。据悉，这一研究也是美国国家健康中心（NIH）支援西非对抗埃博拉疫情的一部分。