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Sci Adv:MASH的“降解钥匙”:西南大学叶小利 等发现TRIM29标记AKR1B10销毁,黄连碱变构加速清除

该研究将醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)鉴定为MASH的标志物,在患者组织和血清中显示表达升高,与疾病严重程度强相关。

2026-08-22

Circulation:北京大学肖晗团队发现SREBP1转录激活NHE3,导致心肌钙超载和心力衰竭

该研究首次发现代谢转录因子SREBP1在HFrEF中被异常激活,通过直接转录上调钠-氢交换体3(NHE3),导致心肌细胞Na⁺和Ca²⁺超载、收缩功能障碍。

2026-05-27

J Hepatol:中国科技大学尹大龙等揭示IFRD1的多面角色,助力肝脏再生

该发现将IFRD1定义为肝再生的关键免疫代谢调节因子,介导肝细胞代谢控制至巨噬细胞驱动的再生反应,并支持靶向IFRD1以增强肝病再生能力的治疗潜力。

2026-03-26

中南大学彭张哲团队发现Cav-1蛋白能稳定关键钙泵,抵御损伤

本研究证实Cav-1/SERCA2/钙稳态/内质网应激功能轴失衡是急性肾损伤关键致病机制,同时为急性肾损伤提供了潜在的治疗靶点与干预策略。

2026-05-14

PNAS:智力障碍基因HUWE1的“导航故障”,四川大学贾大/雍鑫发现非催化变异让蛋白找不到线粒体

该发现定义了一条由AMBRA1组织的线粒体招募通路,其中RMC1将HUWE1连接至线粒体,解释了非催化HUWE1相关的XLID,并提示线粒体质量控制增强作为潜在治疗策略。

2026-08-05

Hepatology:周章森/冯英揭示hnRNPK调控Opa1可变剪接维持线粒体完整性的跨病因肝纤维化新机制

该研究描绘了跨广泛人类和鼠纤维化病因中肝细胞hnRNPK的表达图谱。通过整合snRNA-seq、肝细胞特异性可变剪接谱分析、非靶向和空间代谢组学,以及使用AT-SEM的3D线粒体重建,获得了机制性见解

2026-08-29

中国科学技术大学翁建平/郑雪瑛揭示同样是1型糖尿病,为何有人来得早、有人来得晚

该研究通过整合多组学分析,首次系统揭示了早发、中发和晚发T1D患儿在肠道菌群、代谢物、脂质和免疫细胞等多个层面的显著差异。

2026-06-21

J Hepatol:降糖也要"快准狠",中国学者揭示T2DM患者HbA1c快速下降轨迹或可降低肝病风险

时间加权平均HbA1c、血糖良好控制累积时长、HbA1c变异性及其轨迹与T2DM患者的LREs相关。对于基线HbA1c较高的患者,快速下降型轨迹可能降低其LREs风险。

2026-07-13