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中国科学技术大学翁建平/郑雪瑛揭示同样是1型糖尿病,为何有人来得早、有人来得晚

该研究通过整合多组学分析,首次系统揭示了早发、中发和晚发T1D患儿在肠道菌群、代谢物、脂质和免疫细胞等多个层面的显著差异。

2026-06-21

100万人基因“大海捞针”:FNIP1罕见突变携带者心血管代谢疾病风险直降60%

该研究利用来自全球11个队列超过100万名个体的外显子测序数据,系统挖掘了调控TG:HDL比值的罕见编码变异,并鉴定出FNIP1-FLCN通路作为心脑代谢疾病的潜在治疗靶点。

2026-08-07

Hepatology:周章森/冯英揭示hnRNPK调控Opa1可变剪接维持线粒体完整性的跨病因肝纤维化新机制

该研究描绘了跨广泛人类和鼠纤维化病因中肝细胞hnRNPK的表达图谱。通过整合snRNA-seq、肝细胞特异性可变剪接谱分析、非靶向和空间代谢组学,以及使用AT-SEM的3D线粒体重建,获得了机制性见解

2026-08-29

Circ Res:让中性粒细胞从“促炎”转向“修复”,秦承雪/周晓君/陈玉国团队揭示FPR1新机制

该研究从免疫调控与血管再生交叉融合的新视角出发,突破了长期以来中性粒细胞仅作为单纯炎症损伤效应细胞的传统认知,揭示了FPR1驱动的中性粒细胞与血管内皮细胞互作在缺血组织血管新生和血流恢复中的关键作用。

2026-09-01

J Control Release研究用工程菌SGN1精准断粮,口腔鳞癌饿到没脾气

口腔鳞状细胞癌对甲硫氨酸存在独特的代谢依赖,基因工程沙门氏菌SGN1能在肿瘤局部精准消耗该氨基酸,从而安全有效地抑制肿瘤生长与转移。

2026-04-30

Nat Aging:对抗心脏老化,宋默识团队发现抑制LINE-1可延缓心脏衰老

该研究表明人类基因组中丰度最高且唯一具有自主转座能力的逆转录转座子——长散布核元件1(LINE1)在心脏衰老进程中发生异常激活,并通过cGAS-STING信号通路介导的炎症反应驱动心脏衰老。

2026-02-06

Adv Sci:复旦大学蒋伟等团队发现二甲双胍可致其依赖UXS1,靶向抑制可协同杀伤

本研究揭示了二甲双胍对葡萄糖醛酸代谢的全新调控作用,以及肿瘤细胞对UXS1的依赖性,阐释了二甲双胍复杂的生物学效应;因此,靶向UXS1联合二甲双胍是极具潜力的肿瘤治疗新策略。

2026-05-19

TGF-β1重塑肝脏谷氨酸代谢,驱动肌肉钙信号与线粒体生物合成

该研究描绘了一条全新的调控轴:B细胞 → TGF-β1 → 肝脏谷氨酰胺分解 → 血液谷氨酸升高 → 骨骼肌钙振荡/CaMK激活 → 线粒体生物合成 → 运动耐力提升。

2026-04-23