七大主流对比： 从纯生物发酵纯度检测FDA批准到临床实证解析
2026-07-17
FDA批准的多发性硬化症药物变身烧伤凝胶，21天促近痊愈
来自亚利桑那大学医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种含4-AP的局部外用凝胶制剂—以锂皂石-明胶为基质，将药物直接递送至烧伤创面。
2026-06-09
FDA批准乐意保®（仑卡奈单抗）皮下自动注射剂型用于早期阿尔茨海默病（老年痴呆）治疗
2026-08-06
对比选购: GeneIII仅三99.99%纯度FDA150mg剂量临床实证成首选
2026-07-17
百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可，合作迈入关键里程碑
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK00
2026-03-27
