2016年7-8月份CRISPR/Cas9系统重大研究进展
最近，科学家们利用CRISPR-Cas9首次让人细胞变身为记忆存储系统，有望靶向清除多种疱疹病毒感染和用于治疗血液疾病，直接改变细胞身份，高效和特异性地实现靶DNA单碱基突变等等。更为重要的是，我国科学家将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验。
物理学终结？以及新的基因编辑工具NgAgo争论
2016年8月29日/生物谷BIOON/--根据非常知名的物理学家Lawrence Krauss在《科学美国人》杂志上的一篇帖子，它潜在地是“半个世纪内粒子物理学最为重要的发现”，“一种未预料到的新的基本粒子，比最近发现的希格斯粒子重6倍”。只可惜，经证实，它根本就不是什么发现。使用大型强子对撞机的科学家们承认它是统计噪声。
Caribou宣布CRISPR-Cas9在DNA修复领域最新进展
最近，华人科学家张锋与美国科学家Dr. Jennifer Doudna就CRISPR技术专利之争因为一封邮件而再起波澜。令人庆幸的是，法律层面的争夺似乎并未令CRISPR技术明显受限。最近，CRISPR技术领域的先驱Caribou公司就再次发布
Nat Commun：发现TERRA是维持端粒结构所必需的
尽管端粒具有特别紧凑和难以接近的结构，但是它们像DNA剩余部分一样发生转录。由端粒转录产生的长链非编码RNA被称作TERRA，而且它们的功能是保持这些保护性结构所必不可少的。
Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发生突变的基因失去功能。
Science：重磅！史上首次利用CRISPR-Cas9让人细胞变身为记忆存储系统
在一项新的研究中，研究人员设计出一种方法在人细胞的DNA中记录复杂的历史事件，从而允许他们通过对这种DNA进行测序从中找回过去事件的“记忆”。
蝴蝶振翅 “魔剪”CRISPR花落谁家再起波澜
作为近年来生命科学领域最为激动人心的技术，CRISPR技术以令人难以置信的速度被业界所接受。科学家们认为这一技术未来将具有难以想象的使用价值。然而，在这一技术背后，还有一个激烈的专利战尚未解决。两位顶级的科学家——来自加州大学伯克利分校的Dr. Jennifer Doudna和来自MIT的张锋就该技术的专利权归属问题一直在进行角逐。
Cell Stem Cell：利用改进的CRISPR/Cas9技术直接改变细胞身份
在一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的CRISPR/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接转化为神经元。
Science：利用改进的CRISPR/Cas9系统高效和特异性地实现单碱基突变
在一项新的研究中，利用一种引入DNA单个核苷酸变化的脱氨酶，来自日本神户大学的研究人员构建出一种改进的CRISPR/Cas9工具，从而避免产生有害的双链断裂，使得利用CRISPR/Cas9技术引入的附带突变最小化，而且也不需要加入DNA模板。