Nat Methods：开发出自我编辑的CRISPR条形码
通过调整CRISPR-Cas9基因编辑复合体，使得它在自己的向导RNA（gRNA）位点上发生突变，研究人员开发出一种方法让细胞持续地产生它们自己独特的条形码。
PNAS：重磅！利用分子乐高产生更优的CRISPR基因编辑工具
在一项新的研究中，研究人员利用分子乐高（molecular-Lego），将一种工程酶加入到革命性的新的基因编辑工具CRISPR/Cas9中。他们的研究表明在靶向基因组中的基因中，加入这种酶会使得基因编辑更加高效和潜在地更具特异性。
Nat Genet：利用CRISPR/Cas9让番茄植物更早开花结果
在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的一个研究团队利用一种简单而又强大的调整两种流行的番茄植物品种中的基因的CRISPR/Cas9基因组编辑方法，开发出一种快速的方法使得它们比当前的商业品种早两个星期开花和结出成熟的果实。
Plant Cell Physiol：新方法让CRISPR/Cas9高效地敲除拟南芥中的靶基因
在一项新的研究中，来自日本名古屋大学转化生物分子研究所的两名生物学家Hiroki Tsutsui和Tetsuya Higashiyama开发出一种新的载体，从而允许高效地和可遗传地敲除模式植物拟南芥中的靶基因。
IJBCB：利用CRISPR/Cas9移除β细胞中的HAT酶增加胰岛素产生
在一项新的研究中，在基因剪刀CRISPR/Cas9的帮助下，来自瑞典隆德大学糖尿病中心的研究人员成功地“关闭”一种经证实在调节糖尿病相关基因TXNIP中发挥着关键作用的酶。
Cell：首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”
在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院和加拿大多伦多大学的研究人员发现首批已知的CRISPR/Cas9活性“关闭开关”，从而为CRISPR/Cas9编辑提供更好的控制。
年终盘点：2016年CRISPR基因编辑领域突破性进展一览
近年来，随着生物技术突破性的变革及科学家们不断的努力，新的基因编辑技术不断涌现出来，推基因编辑，继ZFN，TALENs基因编辑技术的推出，又出现了当下最热门最新型的CRISPR/Cas9基因编辑系统。
Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验
来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。《自然》期刊报道这一注射过程是在2016年10月28日发生的，而且迄今为止，这名病人表现得 “还不错”。
Nature：重磅！首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中。
Nature：利用CRISPR/Cas9治疗镰状细胞疾病取得重大进展
在一项新的研究中，研究人员利用一种被称作CRISPR/Cas9的基因编辑工具修复人干细胞中导致镰状细胞疾病的基因。这是开发一种治疗这种疾病的基因疗法的关键一步。