利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割。在哺乳动物细胞中，这样的切割能够被一种被称作非同源末端连接（NHEJ）的紧急修复系统快速地修复。NHEJ是高效的，但是并不很准确，因而经常导致一些DNA碱基在修复位点上插入或剔除。
PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9有望靶向清除多种疱疹病毒感染
一项新的研究提示着利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术攻击疱疹病毒DNA能够抑制病毒复制，而且在一些情形下，能够导致病毒清除。
2016年6月份CRISPR系统重大研究进展
CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。最近，相比于CRISPR/Cas9，科学家们发现CRISPR/Cpf1是高度特异性的，而且几乎没有脱靶效应。此外，CRISPR/Cas9通常识别富含鸟嘌呤的序列，而CRISPR/Cpf1识别富含胸腺嘧啶的DNA序列，因而有望扩大CRISPR基因组编辑靶位点的范围，同时具有更好的编辑效率。
Nat Biotechnol：在体内利用电穿孔运送CRISPR/Cpf1实现靶向突变
在一项新的研究中，研究人员成功地将Cpf1 RNP介导的突变引入小鼠胚胎中，培育出突变小鼠。
Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
在一项新的研究中，研究人员证实作为一种高度特异性的可编程工具，Cpf1适合用于精确的基因组编辑。
Nat Methods：在不同物种中比较不同Cas9蛋白激活物的基因激活潜力
在一项新的研究中，研究人员报道了他们如何在来自包括人类、小鼠和果蝇在内的有机体的不同类型细胞中如何严格地比较最为常用的人工合成的基因激活性Cas9，并根据它们的基因激活潜力，对它们进行排名。
【盘点】CRISPR/Cas9应用近期重大进展
小编列举最近一段时间CRISPR/Cas9基因编辑领域取得的重大进展。科学家们利用CRISPR/Cas9技术进行改造，提高其基因编辑特异性，或提高基因编辑通量，或用于治疗疾病，或用于构建疾病模型，或用于对细胞中的内源性蛋白进行标记。
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV DNA片段
在一项新的研究中，研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。
Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
在一项新的研究中，研究人员开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中神经元DNA进行精确修饰。