Nat Biotechnol：CRISPR基因编辑有了“质检员”，新平台SMArT让细胞治疗更安全！
来自意大利圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所等机构的科学家们通过研究开发了一套名为SMArT的平台，其全称为“基于人工反式激活因子的筛选”。
安迎锋团队在 Nucleic Acids Research 发表光控 CRISPR 多层级精准基因转录调控新成果
本研究首次在酿酒酵母中实现光遗传学介导的转录-翻译-蛋白功能三级协同 CRISPR 调控，突破传统单一层级 CRISPR 调控工具的性能瓶颈，为构建稳健、动态、可编程的合成基因回路提供全新工具箱。
Cell子刊：肠道噬菌体隐藏“免疫开关”，马迎飞团队揭示全新抗CRISPR蛋白家族
该研究成功从人类肠道噬菌体中，发现了一大批能够抑制II型CRISPR系统的Acr，并揭示了一类全新的、结构高度相似却机制多样的抗CRISPR蛋白家族—GutAcraca
CRISPR 绘制癌症致命基因全景图
科研团队搭建起覆盖五大高发消化道与妇科肿瘤的大规模类器官生物样本库，依托全基因组 CRISPR-Cas9 高通量筛选技术绘制首个规模化肿瘤基因依赖性全景图谱。
Nature：新型“基因剪刀”化身“细胞炸弹”，刘洋等团队通过CRISPR新系统实现按需精准清除目标细胞
这项研究成果突破了现有CRISPR技术在真核细胞中无法直接、高效进行程序性清除的瓶颈。Cas12a2系统犹如一种“转录本激活的细胞杀伤开关”，极大地扩展了可靶向的条件范围。
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
《Science》双发：超越CRISPR！桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排
该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统，它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术，能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。
Nat Commun：山东农大王勇/解永超团队合作揭示抗CRISPR蛋白AcrIF19双重抑制机制
该研究报道了抗CRISPR蛋白AcrIF19结合I-F型CRISPR-Cas系统核心核酸酶 Cas2/3的冷冻电镜结构，揭示了AcrIF19抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。
Nat Commun：常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果
研究确定了几种已获批准的药物，作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物，提供了超越当前疗法的潜在选择。
NBT：基因调控的“分子瑞士军刀”，上海交通大学童垚俊团队发现减毒Cas13d系统实现敲低、抑制与激活一键切换
本研究建立了一种由crRNA编程的多功能Cas效应器，其中不同的调控结果完全由crRNA设计决定，从而实现从多顺反子mRNA调控到单基因微调的灵活控制。