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Mol Cell:崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

Cell子刊:肠道噬菌体隐藏“免疫开关”,马迎飞团队揭示全新抗CRISPR蛋白家族

该研究成功从人类肠道噬菌体中,发现了一大批能够抑制II型CRISPR系统的Acr,并揭示了一类全新的、结构高度相似却机制多样的抗CRISPR蛋白家族—GutAcraca

2026-03-23

Nature子刊:叶海峰团队推出微型可控CRISPR激活平台HEAL,实现体内强力可控基因激活

该研究成功构建了一种体积更小、激活能力更强、且调控方式灵活的基于 dCas12f 的转录激活平台——HEAL。为小型化、高效能的 CRISPRa 系统的开发提供了全新范式 。

2026-01-13

Nature头条:贺建奎前妻成立公司,宣称是时候考虑“CRISPR baby”了

Manhattan Genomics 聚焦于一个充满争议的目标——通过编辑人类胚胎基因来预防遗传疾病。

2025-11-06

《Science》双发:超越CRISPR!桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排

该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统,它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术,能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。

2026-03-15

Nature:新型“基因剪刀”化身“细胞炸弹”,刘洋等团队通过CRISPR新系统实现按需精准清除目标细胞

这项研究成果突破了现有CRISPR技术在真核细胞中无法直接、高效进行程序性清除的瓶颈。Cas12a2系统犹如一种“转录本激活的细胞杀伤开关”,极大地扩展了可靶向的条件范围。

2026-05-18

Nature:体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效

本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台,针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑,以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点

2025-09-30

《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图:CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集,线粒体损伤导致致病片段产生

该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平,将 tau 蛋白质泛素化,并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。

2026-02-03

Nature:首批CRISPR基因编辑马诞生,肌肉更强,跑得更快!

2025 年 9 月 5 日,国际顶尖学术期刊 Nature 在其官网报道了一则新闻——世界首批 CRISPR 基因编辑马诞生。

2025-09-07