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EMBO J:林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白

该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2,系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制,填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。

2026-04-07

Nature 重磅:CRISPR 新系统 Cas12a2 问世,精准“处决”病变细胞,零误伤健康细胞

这项研究首次在真核细胞中解锁了 Cas12a2 的可编程精准细胞清除能力。

2026-05-19

Cancer Letters:全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境

该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选,鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点,并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。

2026-04-14

Nature:CRISPR - Cas9 除基因编辑外,竟还能这样调控细菌免疫

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色,从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。

2025-09-08

Nature:病毒也有“釜底抽薪”绝招——不让细菌造出CRISPR剪刀

来自加州大学旧金山分校等机构的研究人员发现,一种名为AcrVA2的抗CRISPR蛋白并不攻击已经组装完成的Cas12,而是瞄准了细菌内部的“蛋白质生产线”—核糖体。

2026-05-25

NBT:颠覆CRISPR传统:DNA也能当“向导”,ΨDNA实现RNA靶向调控

该研究开发了一种基于DNA的引导分子体系,使Cas12核酸酶能够实现对RNA的靶向识别与调控,从而突破了CRISPR系统对RNA引导分子的传统依赖。

2026-05-17

Nat Biotechnol:CRISPR的“逆向操作”——用DNA做向导,精准调控细胞里的“复印本”

来自佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究给出了一种出乎意料的答案:用DNA来做CRISPR的向导。

2026-05-21

《Nature》开发新型CRISPR工具,精准识别并杀伤“不可成药”突变

Cas12a2在细菌中它通过识别外源RNA并降解细胞内DNA来阻止病毒传播。研究团队敏锐地意识到,这种“识别特定RNA就发动攻击”的特性,完全可以被改造为一种精准的细胞杀伤工具。

2026-06-15

Cell:CRISPR体内筛选平台揭示17个抗流感宿主基因——RGNEF和LASP1各显神通

这项新的研究通过构建84种CRISPR基因敲除小鼠品系的体内筛选平台,成功发现了17个能够抵御甲型流感病毒感染的宿主基因。

2026-06-23

Nat Biotechnol:CRISPR基因编辑有了“质检员”,新平台SMArT让细胞治疗更安全!

来自意大利圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所等机构的科学家们通过研究开发了一套名为SMArT的平台,其全称为“基于人工反式激活因子的筛选”。

2026-06-03