Cancer Res：拆除肿瘤的“铁死亡防护盾”！安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
EI：张慧东/郭庚/雷琼合作，环境硫量子点导致人滋养层细胞和卵巢颗粒细胞铁死亡和小鼠不良妊娠结局
这项研究不仅揭示了硫量子点（SQDs）在小鼠器官间蓄积规律和对雌性生殖系统的多靶点毒性作用，还揭示了SQDs导致胎盘与卵巢铁死亡而引发流产的全新病理学机制，为治疗流产提供了新的生物靶标。
复旦大学谢嵘等团队发现新型微针贴片实现铁离子主动清除与氢气按需释放，助力脊髓损伤恢复
该研究整合了局部铁离子螯合与长效抗氧化递送，为急性神经损伤及后续神经退行性病变的治疗提供了具有广泛应用前景的创新性治疗平台。
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
Nature子刊：张慧东/赵德鹏/郭庚 (通讯)+孙义/黄文欣 (一作)：锂暴露导致铁死亡而引发不明原因流产
这项研究不仅揭示了锂暴露是引发不明病因流产的新环境风险因素，还揭示了锂暴露通过非经典MBOAT1通路导致铁死亡进而引发不明原因流产的全新生物学机制，并且还鉴定了治疗流产的新靶点。
Adv Sci：撕毁癌细胞的“铁死亡护身符”！中南大学马健等团队发现乳铁蛋白促癌新机制，多靶点联合治疗可有效抑制
本研究将乳铁蛋白定义为：（1）受AR调控的铁死亡抑制因子；（2）前列腺癌“铁依赖”的调控分子；（3）可用于靶向前列腺癌铁代谢脆弱性的候选治疗靶点。
Biomaterials：山西医科大学张瑞平/曲波涛开发“双锁”纳米平台，实现NIR-II光热/铁死亡/免疫治疗协同，强力对抗结直肠癌
该研究构建了一种含氧空位的双响应纳米体系（AgFeO₂-PVP，VoAFP）用于结直肠癌治疗，为一体化诊疗提供了平台，也为结直肠癌免疫治疗中可激活、缺陷工程化的纳米体系提供了参考。
哈尔滨医科大学杨宝峰等团队发现心脏支架蛋白GIPC1缺失，引发致命铁死亡
本研究结果表明，GIPC1通过促进DECR1的线粒体核转位及重塑脂质稳态，降低了心肌细胞对铁死亡的易感性，这提示GIPC1/DECR1轴是治疗DCM的一个潜在策略。
Adv Mater：中国科学技术大学苗庆庆等团队设计手性单原子纳米酶介导活性氧催化与金属转运调控协同诱导铁死亡治疗细菌感染
该研究提出了一种“手性催化—金属转运蛋白调控”的协同策略，用以诱导细菌类铁死亡，为耐药菌感染的治疗提供了新方案。
Adv Sci：浙江大学张银丽等发现高雄激素血症诱发多囊卵巢综合征患者的营养层细胞铁凋亡和早孕流产的潜在机理
这些发现揭示了雄激素诱导的铁死亡是导致胎盘功能异常的关键机制，并阐明了二甲双胍在治疗多囊卵巢综合征相关早期妊娠丢失方面的潜在应用价值。