赛诺菲和巴斯德研究所设立4个荣誉奖项支持创新性生物医学研究
法国巴黎-2012年2月27日，赛诺菲（EURONEXT: SAN及NYSE: SNY）和巴斯德研究所今天宣布，设立赛诺菲-巴斯德研究所奖项，用于鼓励在卫生服务领域的卓越科学贡献。 高达48万欧元的奖金，将被用于支持生命科学领域取得真正进展及解决主要医疗保健问题的4个创新研究项目，特别是在4大领域：热带疾病，疫苗创新，耐药性，老年化及再生疗法。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获欧盟批准
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）8月30日宣布，口服多发性硬化症药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）已获得欧盟委员会（EC）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）成人患者的治疗。
15年磨一剑——赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获FDA批准——将颠覆戈谢病市场格局
Cerdelga是首个口服戈谢病药物，将完全颠覆当前依赖注射制剂的戈谢病市场格局。赛诺菲研制Cerdelga花了15年时间，分析师预计，Cerdelga将大肆瓜分其自身注射药物Cerezyme的市场份额，Cerezyme已多年统治全球戈谢病市场。
赛诺菲&Regeneron胆固醇新药alirocumab临床试验效果显著，将获FDA批准
近日，赛诺菲和Regeneron Pharmaceuticals宣布，由两家公司共同研发的alirocumab在最新的临床试验中呈阳性结果。
赛诺菲3500万获得新型阿斯匹林美国销售权
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲将向Pozen公司支付总额达3500万美元的费用以换取Pozen公司改进研发的新型阿斯匹林药物，这种改进型抗生素将可以避免以往抗生素的一些副作用。这种片剂中含有即释omeprazole、质子泵抑制剂和肠溶衣包裹的阿斯匹林，能够保护患有胃溃疡的患者，使其避免次级心血管疾病的产生。
百时美施贵宝35亿并购Amylin被拒或因赛诺菲出价
期权交易商表示，如果百时美施贵宝（下称施贵宝）想成功并购糖尿病药物制造商Amylin公司，就要较现在的报价多支付26％的并购金额。 并购报价 3月28日，Amylin公司拒绝施贵宝总计35亿美元、合每股22美元的收购报价后，当日股价狂涨54％，至23.77美元，这是自10年以来的最大单日涨幅。 投资者认为，施贵宝的最终报价可能高达每股30美元。
赛诺菲在日本提交lyxumia上市申请
2012年6月11日，赛诺菲（Sanofi）今天宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了Lyxumia（lixisenatide）的上市申请。Lyxumia是一种日服一次的GLP-1受体激动剂。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
赛诺菲来得时降糖效果优于默沙东Januvia但低血糖事件更多
来得时（赛诺菲） vs Januvia（默沙东）：来得时降血糖效果更好，但低血糖事件发生率也更高。 2012年6月9日，一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验表明，与默沙东（Merck & Co）Januvia相比，赛诺菲（Sanofi）来得时（Lantus）能将血糖水平降的更低，但低血糖事件发生率及体重增加也更高。