谷歌：监管过严，移动医疗领域发展受限制
北京时间7月6日上午消息，谷歌创始人拉里·佩奇(Larry Page)和谢尔盖·布林(Sergey Brin)表示，谷歌不会成为一家健康类公司。
我国疫苗监管体系通过世卫组织再评估
世界卫生组织（WHO）总干事陈冯富珍博士日前在北京宣布：经世卫组织专家评估，中国疫苗国家监管体系达到或超过世卫组织按照国际标准运作的全部标准。这意味着中国疫苗生产过程、安全性、有效性均符合国际标准。世卫
GSK中国下线首批电子监管码处方药
近日，葛兰素史克中国宣布其苏州工厂生产的首批标注电子监管码的处方药拉米夫定片已经下线，这是葛兰素史克对国家食品药品监督管理局的药品电子监管制度的快速响应和积极执行，也是打击假药、保障民众用药安全的积极承诺。 由国家食品药品监督管理局建立实施的全国统一药品电子监管码是一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子监管制度。
河北：基层医疗卫生机构门诊收费改革
河北省基层医疗卫生机构将挂号费、注射费、诊查费及药事服务费合并为“一般诊疗费”，最高收费标准10元／人次。 为了不增加群众现有个人负担，“一般诊疗费”将纳入城镇职工、城镇居民医疗保险和新农合支付范围，并在已开展基本医疗保险门诊统筹的基层医疗卫生机构先行执行。基层医疗卫生机构其他服务仍按现有项目和标准收费，对已合并到一般诊疗费里的原收费项目，不得再另行收费或变相收费。
医改三年 体制改革仍未触动
今年是《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》的“收官”之年。新一轮医改近三年究竟走了多远？一路走来又有哪些问题？进入“深水区”的医改如何继续前行？临近年关，记者采访了有关业内人士以及患者。
江苏省食品药品监管局：关于部分第三类医疗器械质量管理体系检查
自国家食品药品监督管理总局6月26日下发通知，决定将该局承担的部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门。7月3日，江苏省食品药品监督管理局发布关于部分第三类医疗器械质量管理体系检查和注册变更审批职责调整后有关事项的通知。
药品安全监管信息分析系统研制成功
用药安全有了“电子药师”。解放军总医院研制成功的药品安全监管信息分析系统，日前获国家软件著作权，为患者安全、合理用药提供了新的监管方法。 某部战士小王真菌感染产生耐药反应，急转到解放军总医院救治，经专家会诊发现是使用了大量抗生素所致。据介绍，大剂量处方和高频次、高剂量、超长时间等未按规定用药现象在各医院时有发生。
史上最大药害事件： “反应停”事件中的女英雄、制药公司和监管革命
1961年，一种曾用于妊娠反应的药物“反应停”。导致了成千上万的畸胎，波及世界各地，受害人数超过15000人。该事件被公认为史上最大的药害事件。受药物影响的孕妇生出的婴儿没有手臂和腿，手直接连在躯干上，
SFDA：2012年将进一步加大药品监管力度
1月12日至13日，全国药品安全监管工作会议在合肥召开。国家食品药品监管局副局长吴浈在会上指出，2011年，全国药品安全形势总体情况良好，药品安全保障能力明显提高。2012年国家将进一步加大药品监管力度，维护药品市场良好流通秩序、提升药品质量保障水平。
国内含特殊药品复方制剂实施电子监管
国家食品药品监督管理局近日发布明确要求，将对与含特殊药品复方制剂实施电子监管。通知详情如下： 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕484号）已明确要求，在2011年12月31日前...