Cell Stem Cell：浙江大学谢瑶团队发现血管损伤后，平滑肌细胞“返老还童”获得CD34+祖细胞状态
研究发现，血管损伤后，中膜SMC并非均一地改变表型，而是有一个特定的子集短暂获得CD34+祖细胞状态，这些STPC具有高增殖能力，并产生新生内膜中绝大多数的SMC。
2026-05-30
Nat Commun：海军军医大学王培/同济十院李冬洁/周健教授团队揭示GSDME介导血管平滑肌细胞衰老促进腹主动脉瘤的机制
这项研究发现GSDME依赖的焦亡在AAA患者和小鼠模型的血管中被激活。GSDME的缺失会抑制衰老相关分泌表型(SASP)和AAA血管中的免疫细胞浸润。
2025-12-28
Adv Sci：肠道平滑肌的“线粒体守护者”，中国学者发现BIN1与ALDH1B1缺失如何导致便秘
本研究建立了以平滑肌病变为核心的STC发病理论，并证实BIN1与ALDH1B1可作为调控结肠动力的关键候选分子。
2026-06-22
人类心肌细胞无法再生？错！Circ Res：心肌梗死后人类心肌细胞会分裂再生，新疗法有望逆转心力衰竭
这项研究的意义远超基础科学突破：它打破了 “人类心肌细胞终末分化、无法再生” 的传统认知，为心力衰竭的治疗提供了全新靶点。
2026-01-23
心肌细胞如何决定“横着长”还是“竖着长”？《Science》发现微管起关键作用
这项研究从根本机制上解释了，为何在人类心脏样本中观察到间盘结构紊乱与心肌细胞拉长、心腔扩大及心功能恶化密切相关。它将“微管动力学”确立为控制心脏重塑方向的一个核心枢纽和潜在药物靶点。
2026-05-18
Circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。
2026-01-09
骨骼肌与海绵体平滑肌调控“各有招”
本研究构建脊髓神经网络组织与肌细胞共培养系统，发现骨骼肌细胞和海绵体平滑肌细胞均能促进脊髓神经干细胞向神经元分化且作用有差异，该系统还可快速实现神经对肌肉的调控，为相关研究提供新模型。
2025-11-26
Science论文揭示微管“方向盘”：控制心肌细胞是“增厚”还是“拉长”，为心脏重构治疗提供新靶点
研究者提出了一个由微管细胞骨架介导的双向心脏肥大模型。改变的微管动力学重新引导mRNA定位、蛋白质合成和闰盘结构，以促进心肌细胞增厚或拉长，这使微管成为定向生长的上游效应器。
2026-05-25
松开心肌细胞的“能量刹车”：杭州医学院梁广团队发现糖尿病心衰新靶点
这项研究的突破性在于，它不仅发现了一个全新的致病蛋白VCPIP1，更在分子层面完整描绘了其通过破坏AMPK复合体导致心衰的精确路径。这为糖尿病性心肌病的治疗提供了前所未有的精准靶点。
2026-05-20