对抗血癌的终极武器！突破性脐带血技术或将带来骨髓移植的一场革命
2018年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --Gamida Cell是以色列的一家临床阶段的干细胞疗法开发商，专注于开发用于治疗癌症和罕见严重血液病的细胞疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予细胞疗法NiCord用于造血干细胞移植（HSCT）的孤儿药资格。之前，NiCord已被FDA授予治疗多种血液系统恶性肿瘤的孤儿药资格，包括急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓性白血病
美国FDA授予Cellerant公司细胞疗法Romyelocel-L再生医学先进疗法（RMAT）资格
2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --Cellerant Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发创新的免疫疗法治疗血液系统恶性肿瘤和其他血液疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予romyelocel-L（人类髓系祖细胞）再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于正在接受诱导化疗的初发性急性髓性白血病（de novo AML）患者，预防严重的细菌
冷泉港生物与您相约“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会“
冷泉港生物科技股份有限公司将携Maxcyte、Nanostring等产品，参加5月17日-19日在上海小南国花园酒店举办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”。会议官网：http://meeting.bioon.com/2018cell-therapies本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化
干细胞药物速递！武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使
美国FDA授予武田&Tigenix首创干细胞疗法Cx601孤儿药地位
2017年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --比利时生物制药公司Tigenix与合作伙伴武田（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予首创抗炎药Cx601用于治疗既往接受至少一种常规或生物疗法缓解不足的克罗恩病（CD）患者复杂性肛周瘘（CPF）的孤儿药地位（ODD）。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病药物的制药公司将获得相关激励措施，包
打造细胞“安全港”，原能细胞用规范说话
今年6月是全国统一开展的第十六个“安全生产月”。日前，由上海市安全生产委员会办公室和浦东新区人民政府共同主办的2017年上海市“安全生产月”主题活动——“落实企业安全主体责任，助力上海科创中心建设——上海市安全生产社会共治工作交流推进会”正式召开。包括市委常委、常务副市长周波、市政府副秘书长金兴明等300多位相关部门领导，企业代表及媒体出席了本次会议。据统计，今年1-4月，全市安全事故发生率同期下
原能细胞科技集团与美国华盛顿大学结缘
1月初，原能细胞科技集团有限公司董事长瞿建国、总裁杨焕凤、副总裁兼技术总监何晓文一行受邀到访位于西雅图的美国华盛顿大学，受到了华盛顿大学副教务长Jeffrey Riedinger、工程学院院长Michael Bragg、医学院院长John Slattery的热情欢迎和接待。医学国际发展部部长Jody Y Li博士、低温生物医学工程和人工器官研究中心主任，同时身兼现任国际冷冻生物协会主席——高大勇教
2016生物谷年度精华大盘点震撼上线！
2016年即将过去，这一年生物医药领域都有哪些亮点的研究和重磅的产业事件呢？优秀的人物都有谁？快来生物谷年度精华大盘点一睹为快吧！更多干货等着你！
生物谷专访上田实教授：再生医疗的研究与产业化
随着再生医疗研究的不断推进，再生医疗在人体细胞、组织和器官的修复与重建上具有划时代意义。相较于传统的再生医疗依赖于干细胞提取移植，现在新兴再生医疗已通过提取干细胞活性物进行培植即可对相关疾病治疗。此次
中源协和总裁吴明远博士：细胞技术产业转化不容易，我们要坚定信念迎接挑战
2016年9月22日在深圳举办的国际BT峰会活动上，生物谷有幸采访到了中源协和总裁吴明远先生，吴先生明确表示：我们的口号是要当先驱，不能当先烈。