制药
酶替代疗法
CD3
双特异性抗体
jPsA
Cosentyx
幼年银屑病关节炎
Nexviadyme
avalglucosidase alfa
司库奇尤单抗
阿糖苷酶α
附着点炎相关关节炎
talquetamab
GPRC5D
多发性骨髓瘤
ERA
庞贝病
JIA
幼年特发性关节炎
ASMD
HAE
Takhzyro
遗传性血管水肿
Lunsumio
滤泡性淋巴瘤
mosunetuzumab
拉那芦人单抗
阿尔茨海默氏症
酸性鞘磷脂缺乏症
CD20
基因治疗
lecanemab
β淀粉样蛋白
Xenpozyme
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
亲合力公司完成A+轮融资，加速创新产品线研发
亲合力公司近期宣布已完成A+轮融资，这是继公司2021年9月完成由国投创业领投的A轮融资后再次获得投资机构的青睐，两轮融资总额达数亿元人民币。
遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床：将发作减少94.8%!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
阿尔茨海默(AD)新药！卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查！
lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗早期AD患者。
心脏AAV基因治疗临床转化的思考
心力衰竭和缺血性冠状动脉疾病仍然是全世界发病率和死亡率最普遍的原因。尽管传统心脏护理的进步大大降低了冠心病和急性心肌梗死的死亡率，然而，心力衰竭的患病率在老龄化人口中持续增加，这具有深远的社会和经济后
对垒DS8201，国内ADC玩家的制胜之道
ADC药物浪潮袭来，前景无限美好。谁能抓住ADC药物发展机遇，大概率能借此跃迁为下一个BioPharma。
首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物！欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!
Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。
庞贝病第二代酶替代疗法（ERT）！欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!
Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现（呼吸障碍和活动能力下降）有临床意义的改善。
幼年特发性关节炎(JIA)新药！欧盟批准诺华Cosentyx(司库奇尤单抗)：治疗JIA的2种亚型！
JIA是最常见的儿童期风湿性疾病，附着点炎相关关节炎（ERA）和幼年银屑病关节炎（JPsA）是JIA的亚型。
