Small：利用近红外光触发Cre重组酶介导的基因组编辑
2018年8月26日/生物谷BIOON/---在细胞中进行基因组编辑的一个主要障碍是细胞本身。美国加州大学圣塔芭芭拉分校化学与生物化学系教授Norbert Reich解释道，“人细胞不喜欢摄入东西。”人细胞已形成一种“垃圾处理”机制来分离和降解外来的蛋白、其他的不想要的生物分子和病原体，甚至是受损的细胞结构。因此，对生物技术、生物制药和基因组研究和治疗等领域的人---比如那些利用CRISPR-Ca
Ang Chem Inter Ed：可以降解石墨烯的酶
2018年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自Strasbourg大学、Karolinska研究所以及Castilla-La Mancha大学的研究者们做出的研究成果，一类存在于肺脏中的髓过氧化物酶（MPO）具有降解石墨烯的特性。由于石墨烯常被用于制作生物医学电子设备用于检测体内的情况，因此其可降解性十分重要。为了研究石墨在体内的状态，研究者们分析了其在MPO存在下的降解情况。
首个环孢霉素A结合纳米胶束技术干眼症药物获美FDA批准
印度太阳制药公司（Sun Pharma）近日宣布，其眼科药物Cequa（环孢霉素眼用溶液，0.09%）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼症患者的治疗。Cequa是环孢霉素A浓度为0.09%的新型专利纳米胶束配方，是一种不含防腐剂的清透水溶液，每日2次滴于眼部可增加泪液产生。该药将以单次使用小瓶装上市销售，由太阳制药旗下太阳眼科公司负责产品在美国市场的商业化。值得一提的是，Cequa是
优惠期快要截止啦！—2018(第二届）微流控技术前沿研讨会
由于医药研究和体外诊断市场需求，促使微流控市场快速增长。目前微流控技术已应用于分子生物学、疾病的预防、诊断和治疗、新药开发、司法鉴定和食品卫生监督等诸多领域，已成为各国学术界和工业界所瞩目并研究的一个热点。 微流控以集成电路制造技术为基础，能够精细构建微观结构，实现三维细胞的体外精细构建以及复杂组织类器官的构建，在机理研究和
PLoS ONE：磁性颗粒能够靶向运输药物，帮助治疗脊椎损伤
2018年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --因肿瘤或骨质疏松症而患有脊椎断裂的患者通常会接受“椎体后凸成形术”治疗，即向断裂处注入手术间质。虽然这种疗法能够稳定谷歌，但肿瘤患者仍旧会受到脊椎瘤的影响，而且常规的化疗难以治疗。如今，在来自UIC的研究者们发表在最近一期的《Plos One》杂志上的研究中，作者们向手术间质中加入了磁性颗粒，进一步通过指导磁性纳米颗粒直接进入骨骼断裂处附近的伤口
见“微”知著——微流控技术前沿研讨会等你来
微流控芯片技术是生物芯片的基石，它通过多学科交叉将化学、生物学、医学等领域所涉及的样品预处理、生化反应、分选及检测等过程集成到几平方厘米的芯片上，从而实现从样品前处理到后续分析的微型化、自动化、集成化和便携化的技术。早在2003年，微流控技术就被福布斯（Forbes）杂志评为影响人类未来15件最重要的发明之一。这项技术使得实验室研究产生了革命性的变化，并在生
微流控SERS技术实现对银纳米粒子细胞毒性的定量分析
小编推荐会议：2018（第二届）微流控技术前沿研讨会 近日，中科院技术生物所黄青研究员课题组利用微流控表面增强拉曼光谱（SERS）技术实现银纳米粒子细胞毒性的定量分析评估，相关成果已发表在环境科学-毒理学专业期刊Ecotoxicology and Environmental Safety上。表面增强拉曼光谱（SERS：surface enhanced Raman spectr
相知才能突破—基准外泌体
小编推荐会议：2018外泌体技术与应用论坛 一直以来，外泌体(exosome)作为“蛋白垃圾包”不受重视。2007年，mRNA与microRNA在外泌体中被发现，改变了大家对外泌体的认识，使其成为当前生物学研究领域的热点。外泌体作为细胞间通讯方式之一，在生长发育、感染、肿瘤发生与转移等多种生理病理过程中扮演着重要角色，而外泌体的载体性质也为药物的靶向研究开辟了新天地。 我们
研究揭示纳米二氧化钛与五价砷联合暴露对海洋微藻毒性机理
二氧化钛性质稳定，大量用作油漆中的白色颜料，它具有良好的遮盖能力，和铅白相似，但不像铅白会变黑；它又具有锌白一样的持久性。二氧化钛还用作搪瓷的消光剂，可以产生一种很光亮的、硬而耐酸的搪瓷釉罩面。二氧化钛纳米颗粒（Titanium dioxide nanoparticles， nano-TiO2）因其独特的理化性质吸引着人们的关注，并被广泛应用于各个领域，快速的发展及其潜在的生态风险使其成为备受关注
重磅消息！全球首个纳米抗体药物Cablivi上市在即，来自赛诺菲
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）纳米抗体药物Cablivi（caplacizumab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Cablivi用于获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）成人患者的治疗。欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的意见，这意味着，Cab