重赏之下必有勇夫 阿斯利康重返抗生素研发领域
18个月前阿斯利康决定关闭其抗生素早期研发部门，引起了外界的广泛关注。现在，在得到BARDA高达2亿2千万美元的资助后，这个英国制药巨人决定重返这一领域。
吉利德艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点
F/TAF兼具高疗效及改善的安全性，将取代FTC/TDF成为下一代基石，成为吉利德捍卫传染病领导者地位的有力武器。
阿斯利康新型抗生素Avycaz 2个III期临床成功，将成默沙东Zerbaxa劲敌
Avycaz将成为阿斯利康/艾尔健对抗默沙东抗生素新产品Zerbaxa的有利武器，后者的年销售峰值超过10亿美元。
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请
上月初，吉利德将1.25亿美元买进的优先审评券，用在了R/F/TAF在美国的监管审查，有望使这种新药提前4个月上市，造福艾滋病患者。
罗氏$4.25亿收购GeneWEAVE进一步增强微生物诊断领域地位
尖端技术Smarticles能够快速识别多重耐药菌，还能直接从临床样本评估抗生素敏感性，无需传统富集培养。
埃博拉你够了！默沙东疫苗rVSV-ZEBOV三期研究取得重要进展！
最近，美国默克（北美地区外称为默沙东）宣布了其开发的埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV临床三期研究中期数据分析结果。结果显示，该疫苗单剂量的有效性为100%（95%CI：74.7 - 100%; p=0.0036）。在接种疫苗的6-10天内可以有效预防埃博拉病毒的感染。这一结果也已经发表在杂志The Lancet上。
7月最值得关注的生物医药初创企业
本月最值得关注的生物医药企业主要涉及防止疫情出现，改变实验室传统检测方法等领域。
耐药病菌不用怕？辉瑞MRSA疫苗进入IIb临床试验阶段
--近日，辉瑞公司针对“超级病菌”——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的疫苗研发已经推进到中期试验阶段，目前已将患者纳入临床试验。
艾滋猛于虎 疫苗来保护！
艾滋病一直是人类挥之不去的梦魇之一。这种免疫缺陷疾病每年造成数以万计的患者死亡，给无数家庭带来了巨大的伤痛。然而，时至今日，人类一直没有一种有效的办法来攻克这一疾病。不过，医学工作者并未放弃希望。最近，来自美国哈佛大学、强生公司等多个研究团队的科学家在顶级期刊Science上发表了他们的最新研究成果，报告了一种新型HIV疫苗在恒河猴上的振奋人心的研究结果。
奥地利Nabriva杀入华尔街 IPO9200万美元助力新型抗生素研发
最近来自奥地利的生物医药公司Nabriva公司就准备趁这阵东风，进行一项总额达9200万美元的IPO计划。而此前公司在今年四月份公司已经完成了一轮总额达1亿2千万美元的融资计划。