医疗器械
海尔生物医疗创新引领绿色实验室新时代
2017年5月15日，全球瞩目的第77届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF Spring 2017）在上海国家会展中心盛大开幕。海尔生物医疗携节能、环保、安全的绿色实验室解决方案亮相CMEF展，引领医疗及生命科学行业的发展。绿色实验室势在必行当前，科研水平的高低，直接关系着医疗及科研机构综合实力的提升；科研产出的重视对实验室能力建设提出更高要求。而新一代绿色实验室的建设，对避免实验安全隐患，
强生获得美国国防部2亿6千万美元整形外科产品订单
制药巨头强生公司上周宣布，公司已经获得了美国国防部总额达2亿6千万美元的整形外科产品订单。未来，强生公司将向美国国防部下属的陆军、空军、海军、海军陆战队等多个部门提供整形外科产品。而根据协议，双方未来将视情况延长合同期限。
总局发布关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知
医疗器械召回管理办法第一章 总 则第一条 为加强医疗器械监督管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定
直追美敦力，碧迪240亿美金收购耗材巨头巴德！
据外媒24日报道，全球最大医疗技术及医疗设备公司之一BD医疗（Becton Dickinson）宣布，将通过一次现金加股票交易以240亿美元的价格收购巴德医疗科技公司（C R Bard）。此项交易已获得两公司董事会的批准。BD医疗将
苏州医工所在低剂量CT成像研究中取得进展
当前，随着CT断层扫描在医学诊断中的应用越来越广泛，CT辐射会对人体造成一定伤害，并提高了癌症等疾病的发病率，因此需要在保证图像质量的前提下尽可能地降低X射线的辐射剂量。为降低辐射剂量，Naidich等人在
BPFlex：连续动态监测血压、无袖套、灵活穿戴、还可收集其他生理数据
一个国际团队在英国《柳叶刀》杂志上发表报告说，全球患高血压的人数已在2015年达到11.3亿名。世界卫生组织估计，这一数字到2050年将上升到15.6亿。目前，我国患者也已经超过3.3亿。根据2012年8月的数据，我国每年用
总局医疗器械分类技术委员会专业组成立会议暨《医疗器械分类目录》审核会议在京召开
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发﹝2015﹞44号），进一步加强医疗器械分类管理，充分发挥专家在医疗器械分类管理中的作用，4月16日，食品药品监
FDA批准首个用于数字病理学的全切片影像系统
近日，美国FDA批准了飞利浦智能网络病理解决方案（Philips IntelliSite Pathology Solution，PIPS），这是第一个可以帮助解读数字病理图像的全切片影像系统（ whole slide imaging，WIS），也是FDA批准的第一个用于
FDA再次批准Verax的血小板细菌检测技术
4月11日，据美国商业资讯网站，生物医学公司Verax的Platelet PGD®检测（快速检测血小板细菌）技术再次获得了美国FDA的批准，该检测技术因此扩大了应用范围，可以作为一次性设备用于单采去白细胞或非去白细胞全
从心力衰竭到健康：“泵”装置让心脏恢复健康
当我们面临着心脏移植而心脏捐赠不足时，研究作者们会呼吁将这些装置视为可以让患者恢复健康的工具。该研究检测了机械心脏泵的作用，称为左心室辅助装置（LVAD）。该装置用于等待心脏移植的同时还可用于患有严