2019生物治疗研讨会——基因治疗药物与生物制药
宏基因组测序(mNGS):病原微生物检测新风口
基于宏基因组新一代测序技术(metagenomics next generation sequencing, mNGS) 不依赖于传统的微生物培养，直接对临床样本中的核酸进行高通量测序，能够快速、客观的检测临床样本中的多种病原微生物（包括病毒、细菌、真菌、寄生虫），尤其适用于急危重症和疑难感染的诊断。随着mNGS 技术平台的完善和临床研究的增多，mNGS在临床上的运用将越来越广泛。 梁博士会着重讲解基于DA8600平台的宏基因组测序解决方案以及成功案例分享。
安捷伦基因组学系列讲座 —— 超长片段 DNA 样本分离与质控的终极解决方案
脉冲场电泳可以分离几十 Kb 的超长片段 DNA，然而传统的脉冲场电泳动辄就要运行过夜，实验结果还受诸多外界因素影响。当样本量很大，时间是个关键因素时，该如何解决？本次讲座，我们将向您系统阐述脉冲场电泳的基本原理，您将了解到最先进的十倍于传统脉冲场电泳速度的 Femto Pulse 全自动脉冲场电泳系统，以及 Femto Pulse 系统如何解决三代测序样本质量控制的问题。
安捷伦基因组学系列讲座：二代测序文库构建新理念
实验室样本量增加了，原先的机械打断仪不够用了，再买一台又没有预算，怎么办？样本来源过于稀有，初始样本量不足以支撑常规建库方法，怎么办？趋动基因的突变频率低，接近测序错误率，无法区分是真实突变还是系统错误，怎么办？安捷伦文库构建新方案，帮你省去机械打断仪，让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率，解决低起始量样本建库问题，有效区分真实突变与系统错误，并实现快速文库构建。新方案，新理念，新高度。
安捷伦基因组学系列讲座 —— 超长片段 DNA 样本分离与质控的终极解决方案
脉冲场电泳可以分离几十 Kb 的超长片段 DNA，然而传统的脉冲场电泳动辄就要运行过夜，实验结果还受诸多外界因素影响。当样本量很大，时间是个关键因素时，该如何解决？本次讲座，我们将向您系统阐述脉冲场电泳的基本原理，您将了解到最先进的十倍于传统脉冲场电泳速度的 Femto Pulse 全自动脉冲场电泳系统，以及 Femto Pulse 系统如何解决三代测序样本质量控制的问题。
安捷伦基因组学系列讲座：安捷伦最新二代测序建库方案，攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题
随着样本量增加，高通量测序平台，如 NovaSeq 被越来越多的采用，而标签跳跃问题、样本标签数目限制混样数量等问题也随之而来。而随着精准医疗的发展，肿瘤样本，特别是FFPE样本、液态活检样本的测序需求越来越大，但建库环节、PCR环节、测序本身的错误率，以及前面提到的标签跳跃问题都限制了低频变异的检出，给测序服务与产品的开发带来难题。 本次讲座将介绍安捷伦最新推出的 SureSelect XT HS2 DNA 试剂盒，看它如何破解上述难题，并为使用者带来最大的灵活性。 本次讲座将覆盖： * SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 的特点与实际表现 * SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 如何解决标签跳跃问题 * SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 如何降低假阳性读数，提升结果准确性 * SureSelect XT HS2 DNA Reagent Kit 的其它灵活性能 * 安捷伦二代测序整合解决方案
多重病原微生物检测方案 -- 毛细管电泳基因分析仪
基于毛细管电泳基因分析平台的检测系统，是实现多重病原微生物检测的高效手段之一。该检测方案使用多重荧光片段分析技术，对于多种病原微生物的基因片段同时进行分离和检测。可实现一次取样、一个样本、一次实验检测多种复合感染病原微生物。 同时，利用Sanger 测序金标准技术平台可对病毒序列进行测序，确认病毒序列，实现一个检测系统，双重确认。 点击了解：更多产品信息和应用 点击了解：新冠病毒CE完整解决方案 拓展阅读：新冠疫情病毒检测 — 多重病原检测不容忽视
基因编辑技术与基因治疗讲坛
基因编辑技术正处于迅速发展的时期，编辑效率和精确性不断提高的同时，作为一项工具，在基因筛查、动物模型构建及疾病的基因治疗中都发挥着重要的作用。随着人们对疾病的新的有效靶点的不断认识和新的基因编辑技术的不断发展，基因编辑治疗方案的大规模临床应用将成为可能，特别是对那些传统疗法难以治愈的疾病，基因编辑技术的临床转化和应用研究值得拭目以待。
2020杰克森实验室肿瘤免疫与基因治疗论坛
自2018年首款PD1单抗药物获得CFDA批准在中国上市起，国内肿瘤免疫药物的创新研发进入高速发展阶段。伴随药物研发的不断深入，研究者也面临诸多挑战。例如，PD-1单抗在肿瘤治疗领域虽取得了显著进展，但仅对一小部分病人有效。如何开发包括非T细胞靶点在内的新肿瘤免疫靶点；如何快速筛选可与PD-1联用的组合疗法等都依然有待探索。在临床前研究中，越来越多的研究者希望找到一个能够高效和稳定地实现多种人源免疫细胞重建的动物模型平台，为研究新靶点提供有力的支持。同时，研究者们也希望找到合适的动物疾病模型，实现不依赖于靶点的基因修饰而对组合疗法的体内药效进行快速评估。 在罕见病及神经疾病领域，能够在基因水平上模拟人患病机制的动物模型依然匮乏。药物开发者们希望能够拥有更多可模拟病人的突变类型和疾病进程的动物模型，为基因疗法提供具有临床转化意义的平台。 针对这些挑战，杰克森实验室将在9月2号于上海举办“2020肿瘤免疫与基因治疗论坛”，我们诚挚地邀请药物研发从业人员参加此次论坛，希望借此机会与您及业内专家们共同深入探讨相关解决方案，助力您的药物研发进程。
大咖说CE | 基因分析平台临床应用系列论坛（一）
随着基因与基因组学研究不断发展，基因检测正引导者预测医学的发展，并应用于精准预防、精准预测、精准诊断和精准治疗等各个方面，基因检测已经成为健康管理的重要部分。而在CE基因分析仪平台上可开展涵盖人一生的基因检测项目，无论慢性病、感染病或肿瘤，CE作为“金标准”平台，不仅可以提供精确可信的结果，还可以验证其他平台的结果，在精准医疗领域发挥重要的作用。 本次论坛特别邀请到临床一线经验丰富并且理论知识扎实的专家，以及精准医学试剂盒研发平台技术大拿，聚焦不同CE临床应用方向，从理论技术、临床应用到案例分享，带领我们一起共同探讨CE分析平台临床应用。 直播过程中更有多重好礼相送：高级钢笔、办公套装礼包、定制U盘、精美雨伞... 不容错过，快来报名！