求于至精，臻于至善——高保真PCR扩增背后的故事
本视频主要内容包括： 1. 高保真PCR基础概述 2. 如何在PCR中获取最高的序列准确度？ 3. 面对复杂DNA模板如何成功进行高保真PCR扩增？ 4. 多重PCR反应有哪些关键的影响因素？
谢庆国：全数字PET的定量成像
主要介绍了1.早起 诊断是降低重大疾病社会负担的关键手段。2.PET分子影像实现全数字化可望实现定量成像。3.PET分子影像，其应用的收益远远大于辐射带来的损害，应当有积极的科普和相应的研究，推动PET等医学影像应用于早期诊断。4.全数字PET分子影像与基因测序技术及穿戴式设备可能构成个体化健康的关键技术基础。
洪燕：辅助生殖技术中PGS的应用探讨
介绍了什么是PGS,提到了IVF治疗中胚胎非整倍体高危因素。介绍了反复IVF胚胎种植失败，严重的男性不育。提到了PGS目前存在的问题。提到目前尚无证据支持PGS能降低复发性流产病人妊娠结局。比较了PGS1.0版和PGS2.0版。介绍了异常染色体胚胎的自我修复。介绍了新的PGS检测技术。
【网络讲堂】CRISPR完整解决方案
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRISPR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRISPR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型CRISPR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型CRISPR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。
ChIP实验操作视频
对于疾病的表观遗传机制研究，染色质免疫沉淀（ChIP）是最有力的工具之一。ChIP能够检测并相对定量体内单个或多个位点上特异的蛋白质-DNA之间的相互作用。ChIP实验流程包括细胞交联与裂解；超声处理片段化DNA；DNA与蛋白免疫沉淀与产物洗涤；洗脱与解交联；纯化DNA和鉴定分析等。即使对经验最丰富的研究人员而言，ChIP也颇具挑战性。本次实验以默克一天染色质免疫沉淀试剂盒(17-10086)为例，助力初学者轻松掌握ChIP实验操作流程，同时帮助经验丰富研究人员优化实验细节。
看得见的蛋白互作-Duolink PLA实验操作视频
Duolink® 实验基于邻位连接技术(Proximity Ligation Assay, PLA),可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别检测灵敏度。即使是微量样本、微弱互作、极罕见低丰度表达，也能在细胞生理水平下，获得基于图像的可视化蛋白检测结果，真实反映内源表达水平蛋白的互作、定位和定量，结果可靠有说服力。该视频详细介绍了Duolink实验的每步操作，请跟随Tracy Adair-Kirk博士，一起开启Duolink® PLA®实验之旅。
默克密理博ScePter手持式细胞计数器客户访谈
ScePter手持式细胞计数器设计精巧，计数精准，仅需14s即可获得直观的细胞数量/直径/体积等数据。视频中，来自国内著名研究院所的ScePter的实际使用者，根据日常使用亲身体验，阐述了ScePter在计数精确性、操作方便性、评估细胞健康状态的便捷性等方面，给细胞生物学相关应用带来的绝佳体验。对ScePter手持式细胞计数器感兴趣？请拨打400-889-1988-2分机预约样机展示或操作体验。
默克密理博SNAP id 2.0-WB 操作解析
SNAP id 2.0加速器可以用于Western Blot和IHC。采用真空抽滤来完成免疫杂交中的封闭-抗体孵育-漂洗的步骤，可以将操作时间从传统的4小时（至过夜）缩短至30分钟以内，极大地提高了操作通量和效率，避免了繁琐的手工处理带来的操作失误。本视频展示了SNAP id 2.0在Western Blot的膜封闭-漂洗-抗体孵育-漂洗的详细操作步骤。采用SNAP id 2.0加速器，实现1天2轮WB！
使用RNAscoPe原位杂交检测神经系统中的G蛋白偶联受体GPCRs
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的应用科学家讲解如何将RNAscoPe®技术应用于神经生物学研究。确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），都是进行抗体实验的难题。然而，RNAscoPe®能够达到单个转录本、单个细胞水平的分辨率，同时检测多个靶标，具备稳定的多基因表达分析能力，并能够同时标记神经系统内不同细胞群，实现不同细胞型的可视化。本视频介绍了使用RNAscoPe对小鼠脑纹状体的FFPE组织样本检测GPCRs表达。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
戴一凡：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用CRISPR/Cas9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/Cas9一次性去除猪内源性病毒等。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。