浙江大学医学院附属第二医院胡新央/徐洋团队开发新型工程化免疫细胞疗法，显著抑制导致心功能恶化的心肌纤维化
研究团队成功开发出一种新型的“工程化免疫抑制性树突状细胞”疗法。该疗法在临床前研究中，能够像“智能药物”一样精准靶向病变心脏，重塑局部免疫微环境，显著抑制导致心功能恶化的心肌纤维化。
遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
Nat Communi：尿毒症毒素的“催肥”陷阱：同济大学余晨等揭示AhR-NR1D1轴让肾脏自己合成脂肪走向纤维化
本研究证实尿毒症毒素蓄积后，肾脏内脂质合成、脂质沉积过程及尿毒症毒素受体芳香烃受体（AhR）表达水平均上调。
复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键
本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制，并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点，用于抑制肺组织不良适应性重塑。
Med： 温州医科大学郑明华等开发纤维化代谢性脂肪性肝炎非侵入性工具
该研究开发并验证了纤维化MASH缓解指数VCTE，这是首个旨在识别纤维化MASH组织学缓解情况并预测肝相关事件的非侵入性模型。
Adv Sci ：中山大学毛海萍等团队发现诱发肾脏炎症与纤维化的新机制
该环路可调控 GSDMD 介导的焦亡过程，从而将受损肾小管上皮细胞与巨噬细胞驱动的肾脏炎症及纤维化进程关联起来。靶向该信号轴有望成为延缓慢性肾脏病进展的潜在治疗策略。
Hepatology：中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式：mRNA疗法成功逆转肝纤维化，临床前研究提供强有力概念验证
本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据，并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。
Adv Sci：尿液中的“干细胞宝藏”，南昌大学邓柯玉/辛洪波发现人尿源干细胞如何阻断肺纤维化的核心病理开关
hUSCs可通过多重途径发挥抗肺纤维化保护作用，其效应至少部分依赖旁分泌因子DKK1调控MMT过程中Wnt/β-catenin介导的纤维化应答。由此，hUSCs有望为临床IPF治疗提供全新干预策略。
Sci Transl Med：河南中医药大学李建生/王嘉祯等揭示分子伴侣介导的自噬在器官纤维化中的双重保护作用
本研究揭示LAMP2A介导的CMA通路在器官纤维化中扮演“双面手”角色，既能抑制成纤维细胞活化，又能唤醒实质细胞再生潜能，为开发广谱抗纤维化药物提供了全新思路。
PNAS：“纳米快递”送达“超级清道夫”，中国药科大学王佳贺等团队开发新技术在肝内就地改造巨噬细胞，精准逆转肝纤维化
研究表明，这些LNPs能有效转导巨噬细胞，增强其针对靶细胞的吞噬能力，从而显著减少ECM，并同步促进肝纤维化的消退。总体目标是精准靶向并中和过度活化的成纤维细胞，为治疗肝纤维化提供一条有前景的新途径。