Hepatology：上海交大医学院发现抑制肝癌发生进展的新抑癌因子
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --肝细胞极性缺陷经常发生在多种肝脏疾病中，比如慢性肝炎和肝细胞癌。之前有报道发现Vps33b在维持肝细胞极性方面发挥重要作用，但是该分子在肝细胞癌发生和发展过程中发挥的功能性作用及相关机制还不清楚。来自上海交通大学医学院的研究人员发现Vps33b是抑制肝癌发生的一个重要肿瘤抑制因子，相关研究结果发表在国际学术期刊Hepatology上。在这项研究中
Cancer Res：脂肪因子促进癌症进展 新研究揭示其中机制
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --越来越多的证据表明脂肪基质细胞（adipose stromal cells）能够被招募并增强癌症发育。最近来自美国的研究人员对这些细胞在子宫内膜癌进展中发挥的作用进行了深入研究，相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Research上。在这项研究中，研究人员分析了脂肪基质细胞在肥胖相关的子宫内膜癌的细胞间交流方面发挥的作用。之前的研究表明细
靶向炎性细胞因子 杨森新药3期结果优良
今日（10月10日），强生旗下杨森（Janssen Pharmaceutical）宣布，其治疗炎性疾病的创新药物Stelara(ustekinumab)，在治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的3期临床试验UNIFI中，取得了积极结果。只需一次注射，就可以让部分UC患者达到临床缓解（clinical remission）。这些UC患者此前对常规或生物疗法反
研究发现植物内质网相关蛋白降解新因子
水稻种子是蛋白质和淀粉的储藏器官。在逆境环境下，灌浆期种子会积累大量错误折叠和非折叠蛋白，产生内质网胁迫，进而影响种子产量和品质。以往研究显示，内质网相关蛋白降解（ERAD）途径在清除错误折叠蛋白以及内质网胁迫应答中发挥着重要作用。由于现有的ER胁迫诱导方法很难应用于种子系统中，因此，人们对植物种子中ERAD的机理仍知之甚少。中国科学院植物研究所曲乐庆研究组在前期研究工作中发现，胚乳特异性抑制小G
新型前列腺癌药物同时抑制两个致癌因子
2018年9月20日讯 /生物谷BIOON /——根据休斯顿大学研究人员的最新报道，他们开发出了一种治疗高度恶性、通常致命的前列腺癌的新方法，他们找到了一种新药可以抑制前列腺癌中两个主要的信号通路。药物开发领域的Robert L. Boblitt荣誉教授Ruiwen Zhang博士与药学副教授Wei Wang博士一起完成了这项研究，相关研究成果于近日发表在《Cancer Research》上。图片
人工进化蛋白因子加速体细胞重编程取得进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员Ralf Jauch课题组建立了一种人工进化重编程转录因子的筛选平台，以促进诱导多能干细胞的生成。体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源，在研究与医疗领域有广阔应用前景，但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合，设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。该研究在
转录因子调控水稻细胞壁合成机理研究获进展
水稻是最重要的粮食作物之一，细胞壁的组分是木质纤维素，它们提供了茎秆的支撑力和防御能力，同时作为最重要的生物质能源，秸秆的降解和转化也一直受到关注。转录因子是水稻农艺性状形成的一类重要调控因素，涉及产量、株高、生育期等，但如何影响水稻细胞壁的合成鲜有报道。中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所吴跃进课题组与中科院遗传与发育生物学研究所傅向东课题组合作，前期通过重离子诱变获得一个转录因
研究发现染转录辅助因子FACT的独特双重功能
两句耳熟能详的俗语“龙生龙，凤生凤”和“龙生九子各不相同”道出了生物遗传现象中两个关键的特点：相似性和特异性。人类基因组精确测序显示人类基因的差异很小（<0.3%），这解释了遗传相似性的来源；另一方面，基因被一类称为组蛋白的生物大分子通过层层组装形成高度有序的染色质结构，受重塑因子、组装因子、组蛋白和DNA的化学修饰以及组蛋白变体等多种因素影响，导致了遗传的特异性。单分子操纵技术是研究染色质
人工进化蛋白因子加速体细胞重编程研究获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员Ralf Jauch课题组建立了一种人工进化重编程转录因子的筛选平台，以促进诱导多能干细胞的生成。体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源，在研究与医疗领域有广阔应用前景，但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合，设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。该研究在
EMBO Mol Med：研究人员发现促使肿瘤在乏氧环境中生存的因子，或成肿瘤治疗新靶标
2018年8月26日讯 /生物谷BIOON /——乏氧是实体瘤的一大特点，也是区分肿瘤组织与正常组织的一大关键生理特征。但是目前鉴定乏氧癌细胞依赖生存的可追踪的分子靶标仍然是肿瘤研究中的一大主要挑战。图片来源：EMBO Molecular Medicine近日，来自布里斯托尔大学等单位的研究人员利用基于SILAC的蛋白组学手段发现G蛋白偶联受体GPRC5A是一个新的乏氧诱导产生的蛋白质，可以保护癌