我国重组人凝血因子Ⅷ／IX临床研究技术指导原则发布
6月11日，国家药品监督管理局发布重组人凝血因子Ⅷ临床试验技术指导原则和重组人凝血因子Ⅸ临床试验技术指导原则的通告，以规范和指导重组人凝血因子Ⅷ和重组人凝血因子Ⅸ制品临床试验的实施，促进该类制品的良性发展。血友病是一种凝血因子缺乏的遗传性疾病，目前主要的治疗手段为相应因子的替代治疗，已上市产品主要是血源性凝血因子和基因重组类凝血因子。药物综合数据库PDB显示，随着更多血友病患者趋向选择
Cancer Cell：研究揭示决定T细胞定植并攻击肿瘤的细胞因子！
2019年6月13日讯 /生物谷BIOON /——路德维希癌症研究中心(Ludwig Cancer Research)的一项研究破解了癌症和免疫细胞之间复杂的分子对话，这是T细胞成功入侵肿瘤、杀死癌细胞的关键。"我们证明了两个关键的趋化因子，CCL5和CXCL9，在所有实体肿瘤的T细胞浸润中普遍存在，"路德维希癌症研究所洛桑分所所长、该研究负责人George Coukos说道。"它们同时存在于肿瘤
科学家发现激活PTEN肿瘤抑制因子的新途径
近日，美国哈佛医学院等科研机构的科研人员在Science上发表了题为“Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway”的文章，研究人员发现了PTEN肿瘤抑制因子再激活的新途径，为抗肿瘤治疗提供了新的策略。PTEN（
Nature重磅研究：发现控制细胞因子风暴的新机制！
2019年6月5日讯 /生物谷BIOON /——BRCA属于与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌相关的DNA修复蛋白家族，它与一个多部分的分子复合物相互作用，该复合物也负责调节免疫系统。当这一途径中的某些参与者出错时，可能会出现狼疮等自身免疫性疾病。现在，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine at the University of Pennsylva
Bio-Techne与维佰生物携手共建多因子检测一站式平台暨广州办事处开幕庆典
2019年6月6日，Bio-Techne广州办公室开幕庆典在花城隆重举行，共同期待新环境、新蓝图、新突破。同期举行Bio-Techne与广州维佰生物科技股份有限公司（以下简称“维佰生物”）战略合作签约仪式，以基础研究与临床转化为核心，着力于共同提供多因子检测的一站式解决方案。新址开幕，迎锦绣未来 Bio-Techne自2007年步入中国以来，凭借精益求精的匠人精神收获无数拥趸。饮水当思源，我们持之
研究发现儿童多发急性呼吸道感染的相关因子
5月23日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所张驰宇课题组的最新研究论文“Altered respiratory virome and serum cytokine profile associated with recurrent respiratory tract infections in children”。急性呼吸
eLife：前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子，促进癌症转移
2019年5月31日讯 /生物谷BIOON /——一项新的研究表明，前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物，是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一，而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(University of Helsinki)的Docent Michael Jeltsch领导的研究小组与合作伙伴一起，发现了激活血管内皮和淋巴管生成生长因子VEGF-C和VEGF-D的新
Nature：转录辅助因子对不同类型的核心启动子具有特异性
2019年5月26日讯/生物谷BIOON/---转录辅助因子（transcriptional cofactor, COF）在增强子与启动子之间传递调控线索，是转录激活和基因表达的核心效应物。虽然已证实某些COF比其他COF更偏好某些启动子类型，但是不同COF对不同启动子显示出的内在特异性的程度尚不清楚。在一项新的研究中，来自奥地利维也纳生物中心分子病理学研究所的研究人员在黑腹果蝇S2细胞中使用高通
诺和诺德长效凝血因子VIII产品Esperoct（N8-GP）获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月28日/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Esperoct（turoctocog alfa pegol，N8-GP），用于12岁及以上青少年及成人A型血友病患者，常规预防性治疗降低出血发作频率、按需治疗控制出血发作、围手术期出血管理。现在，CHMP的意见将
首个凝血因子Xa抑制剂的解毒剂！Andexxya获欧盟有条件批准，逆转利伐沙班/阿哌沙班抗凝活性
2019年04月29日/生物谷BIOON/--Portola是一家专注于发现、开发和商业化创新疗法用于治疗血栓和其他血液疾病的制药公司。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准Andexxya（andexanet alfa），该药是欧洲首个也是唯一一个凝血因子Xa抑制剂（拜耳/强生Xarelto[利伐沙班]、百时美施贵宝/辉瑞Eliquis[阿哌沙班]）的解毒药物，用于当出现危及生命或无控