FDA批准拜耳公司拜瑞妥(利伐沙班)使用
2011年11月4日， 拜耳医药保健宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准每日一次服用拜瑞妥 (利伐沙班)用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。目前，利伐沙班是美国批准的唯一一种口服抗凝药，每日仅需服用一次，固定剂量给药，且无需进行常规凝血监测，而这两项重要特点对患者保持长期良好的依从性相当重要。
JAMA：质疑PCI术前氯吡格雷应用
新的荟萃分析研究显示：患者在进行PCI手术前使用氯吡格雷治疗的作用不大。Anne Bellemain-Appaix博士（法国昂蒂布的La Fontonne医院）和同事于2012年12月19日发表在美国医学协会杂志的文章中说：该药物只在高风险的ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者中有些许作用，可使其主要冠状动脉事件发生风险下降，不过对降低患者死亡率没有帮助。
Eisai中止开发Pariet/AcipHex（雷贝拉唑钠）胶囊
近日，Eisai允诺将中止其研究的实验性质子泵抑制剂，Pariet/AcipHex（雷贝拉唑钠）缓释胶囊，50mg。 FDA对Pariet/AcipHex缓释胶囊的新药申请发出了一封完整的回应信，因此公司作出了这个决定。 经过与该公司的充分讨论，FDA允许其进行一次额外的研究。 鉴于完成额外研究所需的时间将会影响其提高病人价值的创新，该公司决定终止代理的发展。
PLoS Biol：张雷等发现Hippo信号通路新成员Par-1通过调节Hippo激酶调控组织生长
8月6日，国际知名学术期刊《PLoS Biology》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所张雷研究组、刘新垣研究组和赵允研究组合作完成的最新研究成果——“Par-1 regulates tissue growth by influencing hippo phosphorylate on status and hippo-salvador association”。
【争论】双鹭董秘PK疑夕：正大天晴的达沙替尼战火蔓延
日前，关于正大天晴达沙替尼片以凶狠的定价策略投放市场，并陆续在山东、湖北两地进入备案采购，在业界一石激起千层浪。业内人士认为此举不仅基本封死后来者，而且进口替代也有望加速。行业人士@疑夕在博客发表了文
阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒
阿斯利康与QIAGEN合作开发抗癌药易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒，该试剂盒利用患者血浆循环肿瘤DNA（ctDNA），检测患者EGFR突变。
Mol Carcinogen：达沙替尼有望用于治疗乳腺癌和其他癌症
据Loyola大学芝加哥Stritch医学院研究人员证实：白血病药物—达沙替尼，很有希望用于治疗皮肤癌，乳腺癌和其他一些癌症。
IJAA：雷洛昔芬可明显抑制铜绿假单胞菌的毒力发挥
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志International Journal of Antimicrobial Agents上的一篇标题为“Raloxifene attenuates Pseudomonas aeruginosa pyocyanin production and virulence”的研究报告，在这项研究报告中...
雷迪博士在美国推出伊班膦酸钠片
2012年7月2日，印度第二大制药商--雷迪博士（Dr Reddy'Lab）在美国推出伊班膦酸钠片（ibandronate sodium tablets，150mg），该药为罗氏（Roche）公司Boniva片的生物等效性仿制药。Boniva片是一种每月应用一次，用于预防或治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物。