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《自然》子刊:科学家发现,增加小胶质细胞ACE表达水平,或可成为病的新治疗方向!

表达ACE的小胶质细胞带来的变化,成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性,以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失,恢复到与野生型小鼠相似的水平。

2025-06-17

血管化神经免疫类器官模型助力病研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

Mol Neurodegener:血管“信使”藏玄机,内皮糖蛋白借囊泡激活星形胶质细胞,为病治疗指新向

本研究发现阿尔茨海默病中脑微血管内皮细胞通过细胞外囊泡释放内皮糖蛋白,激活星形胶质细胞通路引发反应性,而抑制该蛋白可改善症状,故其是潜在生物标志物和治疗靶点。

2025-07-25

Nature Medicine:破冰者登场,干细胞疗法为病治疗打开全新维度

骨髓源间充质干细胞疗法Laromestrocel在49例轻度AD患者中,不仅将海马体,这个记忆的保险箱的萎缩速度降低61.9%,更实现了全脑体积保护率达48.4%的惊人效果。

2025-03-16

干细胞疗法为病治疗打开全新维度

这项在美国10个中心开展的随机双盲试验,首次揭示了干细胞疗法的多重保护机制:通过静脉输注的间充质干细胞如同微型"修复工兵团",既能分泌血管内皮生长因子加固血脑屏障,又能释放抗炎因子平息神经炎症。

2025-03-13

Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性病病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

Nature Aging:宋伟宏/张韵团队揭示GLP-1类减肥药防治病新机制

该研究发现,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)通过激活细胞能量代谢重要通路 AMPK,显著降低阿尔茨海默病的核心病理特征,并有效改善认知功能障碍。

2025-05-24

Alzheimers Dement:新研究揭示Aβ蛋白和纤维蛋白原形成的复合物促进早期病病理产生

一项新的研究表明,当β淀粉样蛋白(Aβ)与纤维蛋白原(一种主要血液蛋白)结合成复合物时,会形成抗降解的异常血栓。

2025-06-26

《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与病相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88!

通过机器学习,研究者确定了7个蛋白质,其组合可用于预测AD状态,对临床AD状态预测AUC达到0.72,对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。

2025-06-07