《神经元》：厦门大学团队破解小胶质细胞感知阿尔茨海默病“毒蛋白”之谜！
此项工作首次从生物力学的角度阐Piezo1介导了小胶质细胞对Aβ纤维硬度的机械反应。靶向激活Piezo1可以促进小胶质细胞对Aβ纤维的吞噬作用，进而缓解AD进程。
Mol Neurodegeneration：小胶质细胞中特殊基因的缺失或会驱动阿尔兹海默病进展
来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了免疫细胞中特殊基因的缺陷如何塑造阿尔兹海默病的进展。
《自然》子刊：军科院团队发现间歇性禁食改善阿尔茨海默病的机制！
这项研究发现，间歇性禁食可以通过改变AD模式小鼠肠道菌群组成来改变代谢，从而抑制AD进展，而直接补充代谢物Sar或DMG可以模拟间歇性禁食的保护效应。
《自然·遗传学》：迄今最大规模外显子水平研究发现阿尔茨海默病新风险基因！
在这项研究中，Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1，并且还对以往GWAS报道的风险基因
ACS Chem Neurosci：新型生物标志物或能帮助科学家们尽可能早地诊断阿尔兹海默病
来自北卡罗来纳州中央大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的生物标志物，其或能帮助临床医生更早地诊断阿尔兹海默病，这时候患者或许已经过渡到了轻度的认知损伤阶段（MCI）了。
首个人体研究显示：类淋巴系统功能改变介导阿尔茨海默病的认知功能障碍！
这是一项探索性的研究，首次在人类中探讨了类淋巴系统功能在淀粉样蛋白和tau蛋白的沉积与认知功能障碍之间的作用，研究结果显示出ALPS 指数在淀粉样蛋白和 tau蛋白沉积与认知功能障碍之间起到重要中介效
中国科学家发现治疗阿尔茨海默病新机制
揭示了Aβ介导的巨噬细胞吞噬作用可能是对Aβ细胞毒性的反馈调节。而EPO不仅仅对神经元有保护作用，也大量地参与到了Aβ介导的巨噬细胞吞噬通路中，并对炎症抑制和阿尔茨海默病的病理有积极的影响。
Cell：小胶质细胞利用蛋白SYK清除大脑中的碎片，有助预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病
在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学的研究人员发现了一种可能被利用来帮助大脑的免疫细胞---小胶质细胞---抵御阿尔茨海默病的蛋白。
NEJM：阿尔茨海默病新药Lecanemab 3期临床结果发布，认知下降延缓27%，各项指标均有改善
卫材公司在于旧金山召开的CATD大会上宣布了阿尔茨海默病（AD）新药，抗β淀粉样蛋白（Aβ）抗体药物Lecanemab的3期临床研究Clarity AD的临床研究成果。
Nat Aging：揭示RNA剪接缺陷诱发人类阿尔兹海默病的分子机制
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型小鼠模型，相比此前模型而言其或能更能模拟出人类的阿尔兹海默病，相关研究或有望帮助揭示诱发阿尔兹海默病的发病机制。