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Nature子刊:新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

《NEJM》发表有助于早诊早治的生物标志物

这项研究涵盖了AD发展的整个过程,并提供了来自真实世界观察的结果,阐明了生物标志物的时间演变规律,改变了沿用FAD外周标志物出现时间来套用SAD的现状,为抗AD新药临床试验设计带来了新的理念。

2024-07-16

Alzheimers Dement:糖尿竟成“加速器”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

治疗早期!卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应症获FDA受理

仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。

2024-06-12

FDA批准一款口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的风险基因,有望成为药物靶点!

该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。

2024-08-19

Science:科学家利用细胞重编程技术,成功构建出研究晚发性的体外模型

皮肤细胞变身神经元:阿尔茨海默病晚期发病型研究的重大突破!

2024-08-13

Nat Biotechnol:科学家利用长读RNA测序技术识别出了病中的关键基因表达特征

文章中,研究人员利用了一种称之为长度测序(long-read sequencing)的尖端技术进行研究,这些技术能将对DNA和RNA的分析推向一个新的水平。

2024-06-14

Nature:麻省理工学院揭示病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05

时至今日,病中肠道微生物地位如何?

该综述强调了肠道菌群在AD发展中的重要性,并指出需要更多前瞻性和纵向研究来进一步探讨其与AD的关系,只有深入了解肠道菌群与AD病理特征之间的因果关系,才能为日后开发基于肠道菌群的AD治疗策略提供帮助。

2024-07-18