我国学者发现阿尔茨海默病新型致病基因突变——上海APP突变
E674Q突变APP的替代表现出强烈的淀粉样蛋白的形成，据悉，这是淀粉样蛋白加工序列中唯一已知的导致晚发性阿尔茨海默病（LOAD）的致病突变。
《神经元》：深圳大学朱心红团队发现，肝脏可以远程调控毒蛋白Aβ在大脑中的代谢，有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
研究揭示了肝脏sEH代谢影响大脑Aβ稳态内在机制。衰老破坏了大脑的Aβ稳态，导致14,15-EET水平下降和Aβ沉积增加，而肝脏sEH调控可以减轻AD模型中的Aβ负荷、改善小鼠行为表现。
利用ClearTau平台在体外重建类似病理的Tau原纤维，用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员开发了ClearTau，这是一种创新的方法和平台，用于重建阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的蛋白Tau的聚集物。这一突破可能会加快Tau相关疾
Nature:科学家揭示神经免疫在阿尔兹海默病中的关键作用机理
该研究打破了既往对脑实质作为“免疫豁免”特区的认知，首次揭示了获得性免疫应答同样是中枢神经系统免疫应答中不可或缺的组成部分，并揭示了固有免疫和获得性免疫组成的异常免疫应答是神经纤维缠结导致神经元死亡和
《自然·免疫学》：科学家首次发现，小胶质细胞见血恶变，促进阿尔茨海默病等神经疾病进展！
这项研究结果表明，通过针对纤维蛋白进行靶向治疗，可以有选择性地抑制“有害”小胶质细胞的功能，而不影响其正常的保护功能，从而帮助神经系统免受损伤。这为神经系统疾病的研究提供了重要线索，也为治疗策略提供了
Nat Rev Neurol：综述文章揭示用于早期诊断阿尔兹海默病的新型生物标志物的研究进展
来自瑞典考罗琳学院等机构的科学家们就论述了用于早期诊断人类阿尔兹海默病的新型生物标志物的进展情况。
《神经元》：首个人脑研究显示，突触中低聚体tau或是阿尔茨海默病tau病理扩散的罪魁祸首！
这个研究基于阿尔茨海默病患者的脑样本，深入研究了低聚体tau，发现突触中的低聚体tau可能是tau病理在阿尔茨海默病患者大脑中扩散的罪魁祸首。
Genes Dis：我国科学家发现一种与晚发性阿尔茨海默病相关的新型APP突变---E674Q
阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种进行性的神经退行性疾病，影响到全世界数千万人，它是导致痴呆的最常见原因。早发性AD（early-onset AD）通常与APP、PS
Alzheimers & Dement：科学家有望开发出针对阿尔兹海默病的早期诊断策略和新型疗法
来自美国明尼苏达大学等机构的科学家们通过研究揭示了大脑中特定的细胞活性是如何增强机体对阿尔兹海默病的易感性的，相关研究结果或有望帮助开发出针对该病的早期诊断方法和治疗手段。