地中海植物提取物或可有效抵御多种神经变性疾病
阿尔兹海默病和帕金森疾病是两种和年龄相关相关的神经变性疾病，其主要特点就是随着时间延续，患者的大脑中会积累损伤患者机体神经系统的粘性蛋白聚集物，进而就会影响患者的运动能力和记忆力。日前一项发表在国际杂志Neuroscience Letters上的研究报告中，来自马尔他大学等机构的研究人员通过研究发现，提取自地中海植物仙人掌和褐海藻中的特殊化合物或可作为新型候选药物来帮助抵御神经变性疾病的发生。
MeiraGTx公司A004基因治疗视网膜色素变性被授予孤儿药认定资格
MeiraGTx是一家位于纽约和英国的基因治疗公司，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其专有的AAV介导基因治疗产品候选药物的孤儿药认定资格（ODD），其中包含色素性视网膜炎GTP酶调节剂基因治疗X连锁色素性
PNAS：肿瘤细胞或可“拆用”间充质干细胞来促进乳腺癌复发
为何很多乳腺癌幸存者都非常担心会发生疾病复发呢？这一问题也让很多科学家和卫生保健提供者非常困扰，因为乳腺癌患者在进行治疗结束后的数年里癌症会突然间死灰复燃，最终导致患者死亡。近日刊登在国际杂志Proceedi
2016搞笑诺贝尔奖出炉：“从两腿间颠倒看世界”连续十年获认知科学奖
一年一度的“搞笑诺贝尔奖”来了！与往年一样，今年也有很多好玩的、狗血的、奇葩的研究获奖，比如假装自己是山羊在阿尔卑斯山生活，石头在销售中获得什么性格，穿羊毛裤子对老鼠性生活有什么影响。。。搞笑诺贝尔奖
单个基因就可帮助抵御神经变性疾病的发生
最近，一项发表于国际杂志Cell上的研究报告中，来自格拉斯格大学的研究人员通过研究揭示了细胞如何保护自身免于“蛋白聚集团块”的产生，而这些蛋白团块是引发包括阿尔兹海默氏症、帕金森疾病及亨廷顿氏症等在内的神经变性疾病的根源；本文研究中研究者揭示了基因UBQLN2的特殊角色，以及该基因如何帮助机体移除毒性蛋白聚集物而免于神经变性疾病的发生。
Nat Med：阻断线粒体中特殊蛋白的聚集或可有效治疗多种神经变性疾病
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种破坏运动神经细胞的进行性疾病，患者通常会慢慢失去控制肌肉运动的能力，最终无法开口讲话、吃饭、移动或者呼吸；同时研究者还在某种特定类型的痴呆症中也发现了隐藏在肌萎缩侧索硬化
BJP：抗氧化剂疗法或可抵御神经变性疾病
近日，刊登在国际杂志British Journal of Pharmacology上的一项题为“Redox-based therapeutics in neurodegenerative disease”的论述文章中，来自瑞典舍夫德大学的研究人员通过分析回顾，检查了抗氧化剂疗法治疗神经变性疾病的潜在作用，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化及多发性硬化症等。
Nature：科学家首次阐明大脑细胞间的交流机制
一个多世纪以来，神经科学家们都知道神经细胞可以通过一些小间隙实现细胞间的交流，这个过程就叫做突触传递，一个神经细胞携带的信息会通过神经递质传递到另一个细胞中，这些神经递质包括谷氨酸盐、多巴胺和血清素，其可以激活接收神经元上的受体来传输兴奋性或抑制性的信息。
PLoS Comput Biol：计算机模拟间充质干细胞疗法 将心脏病治疗风险降至最低
最近科学家们使用数学计算模型模拟了人类间充质干细胞到达心脏损伤部位的过程，发现只用一个特定亚群的干细胞就能最大限度地减少间充质干细胞疗法带来的相关风险。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Computational Biology上，该研究代表了心肌损伤修复和再生策略的新发展，能够提高干细胞疗法在心脏病患者中的应用安全性。
Stem Cells：沉默microRNA促进间充质干细胞进行关节软骨损伤修复
最近来自意大利的科学家们在国际学术期刊Stem Cells上发表了一项最新研究进展，他们发现在人类间充质干细胞中沉默一种抗软骨形成的microRNA能够促进间充质干细胞向软骨细胞方向分化，为应用间充质干细胞进行体内软骨组织修复提供了新的可能。