揭示SNARE蛋白协助细胞间和细胞内沟通新机制
2018年2月5日/生物谷BIOON/---通过谷歌搜索“SNARE蛋白”，美国威斯康星大学麦迪逊分校神经科学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Edward Chapman获得满屏的螺旋形分子的结构图。当这些蛋白抓住两个细胞的外膜时，它们缠绕在一起。他说，“如今，我们证实这种结构模型是错误的。需要对教科书进行调整。”SNARE蛋白产生“融合孔（fusion pore）”，从而允许化合物穿过分隔细胞或
开发出一种监控免疫细胞间交谈的新型细胞标记方法---LIPSTIC
2018年2月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学和布罗德研究所的研究人员开发出一种监控免疫细胞间相互作用的新方法，他们将这种方法称为LIPSTIC（Labelling Immune Partnerships by SorTagging Intercellular Contacts, 生物谷小编译为通过分选酶标记细胞间接触来标记免疫搭档关系）。它并远不是对现有技术进
美研究有望改进老年黄斑变性干细胞疗法
美国国家眼科研究所一项新研究说，可以更好地用诱导多能干细胞（ips细胞）培育视网膜色素上皮细胞，从而改进对老年黄斑变性的干细胞疗法，未来有望给一些失明者带来光明。老年黄斑变性是一种常见的与年龄有关的眼部疾病，早期症状为视力下降，晚期则表现为视野中心出现暗点、视物模糊，严重者会失明，是造成老年人群不可逆视力损伤的主要原因之一。在健康人眼部，视网膜色素上皮细胞维持着光感受器的更新、再生，光感受器将光转
研究揭示不同RNA修饰间的互作关系
近日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院－马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组、生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组合作，揭示了两种最为普遍存在的RNA水平修饰——腺苷N6位置上的甲基化(m6A)和腺苷至次黄苷碱基(A-to-I)编辑之间的互作关系，阐明了m6A修饰对A-to-I编辑的负向调控作用及其机制。该成果将为全面揭示复杂RNA表观修饰调控提供新思路。迄今为止，多达100
反义寡核苷酸疗法似乎能有效治疗多种类型的神经变性疾病
2017年12月26日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿氏症是一种致死性的脑部疾病，近日科学家们开发出了一种新型疗法已经成功完成了首次人体试验，研究人员所开发的药物能够降低患者脑脊液中有害亨廷顿蛋白的水平。亨廷顿氏症是由于患者机体中制造亨廷顿蛋白的基因发生突变所诱发的一种疾病，这种突变会让亨廷顿蛋白变大而且更易于积累，科学家们认为亨廷顿蛋白粘度的增加会促进亨廷顿患者脑细胞死亡，随着疾病不断进展
研究发现青少年及早期成年人核心脑网络间的层级结构
脑是由多个分散的大尺度网络构成的系统。默认网络、背侧注意网络和突显网络是科研人员普遍关注的三个核心脑网络，它们在个体发展和老化的过程中起到维持正常心理状态和认知能力(如注意、工作记忆、决策)的关键作用；扰乱这些脑网络间功能交互可能导致神经和精神疾病（如注意缺陷和多动障碍、精神分裂症、痴呆等）的发生。因此，研究这些核心脑网络之间的功能交互对于理解正常和异常脑功能具有重要意义。这三个脑网络
诺华新药3期临床疗效积极 改善老年黄斑变性
诺华（Novartis）公司近日宣布了两项3期临床研究的进一步积极结果。研究显示了brolucizumab（RTH258）与阿柏西普（aflibercept）相比，在主要终点的非劣效性，关键性视网膜康复疗效的优越性，以及新生血管性老年黄斑变性（nAMD）上的长期效应。3期临床研究HAWK和HARRIER头对头试验结果在美国眼科学会（AAO）2017年会上公开。nAMD是导致老年人出现严
Food Chem：多吃蘑菇或能有效抗衰老 抵御癌症和神经变性疾病等多种疾病
2017年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自宾夕法尼亚州立大学的研究人员通过研究发现，蘑菇中或许含有异常高水平的两种抗氧化剂，而抗氧化剂被认为能够帮助有效抵御机体衰老促进健康。相关研究刊登于国际杂志Food Chemistry上。图片来源：Patrick Mansell这项研究中，研究人员发现，蘑菇中含有较高水平的麦角硫因和谷胱甘肽，这两种均为重要的抗氧化剂，其在不同种类的蘑菇
利用CyTOF质谱流式精确鉴定不同免疫疾病亚型间的差异
结节病是一种不明病因的肉芽肿性疾病，其显著特征之一是在肺部出现大量活化的CD4+T细胞的积累。前期研究发现两种疾病亚型——洛夫格伦氏综合征(LS)和“Non-LS”在临床表现、遗传背景、HLA相关性和预后等方面都存有差异，但潜在的炎症机制很大程度上还不清楚。在9月的《Frontiers in Immunology》杂志上，来自瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院和卡罗林斯卡大学医院的研究人员通过质谱流式技
遗传性hATTR淀粉样变性的RNAi药物完成III期试验！
2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --昨日，ALNY(Alnylam Pharmaceuticals, Inc)制药公司和赛诺菲共同宣布，治疗遗传性hATTR淀粉样变性RNAi（RNA干扰）药物patisiran到达主要有效终点以及所有次要终点，圆满完成名为APOLLO的临床III期试验。遗传性hATTR淀粉样变性是由TTR基因突变导致的一种可遗传的退行性致命疾病。TTR蛋白主要在肝脏