Sunovion制药公司宣布，FDA核准Latuda®（盐酸鲁拉西酮）单药及辅助治疗用于双相抑郁成人患者
首个获得单药治疗及作为锂盐或丙戊酸辅助治疗双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作适应证的非典型抗精神病药 马萨诸塞州MARLBOROUGH -- (美国商业资讯)-- Sunovion制药公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda?（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。
“一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法和用途”获国家发明专利
近日，由中国科学院新疆理化技术研究所科研人员完成的“一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法和用途”获国家发明专利授权（专利号：ZL 201110213512.2）。
NatCommun：一种能从血液生成防止血液凝固的材料
NatureCommunications报告了设计用来防止血液凝固的一种多成分材料。这种基于石墨烯的材料有可能被用作接触血液的生物医学器械和管子（如在透析中所用的那些）的一种涂层。
Nat Commun：用冷冻的睾丸组织来生成活的后代
Nature Communications上发表的一篇论文报告说，冷冻保存的睾丸组织首次被用来生成活的小鼠后代。这表明，睾丸组织的冷冻保存也许是保存生殖能力的一个现实手段。不育是某些癌症治疗方法所产生的副作用之一。随着儿
Nat Commun：周期蛋白Cyclin D1调控乳腺癌中microRNA的加工生成
Nature：iPS细胞的活体生成
Manuel Serrano 及同事首次发现，体细胞被经典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新编程为具有多能性的过程可以在活体中实现。对从小鼠的胃、小肠、胰腺和肾脏细胞在活体中诱导生成的“诱导多能干”(iPS) 细胞所做分析显示，它们比在体外生成的iPS细胞更接近胚胎干细胞。
老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发
已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度，却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的：且不论成本高达十亿美元以上，时间周期长达十年，而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。
Nature：高效生成氢的一个模型
[FeFe]-氢化酶是在各种细菌和藻类的微生物能量代谢中所涉及的金属酶，具有极强的催化性能，如果能将其转化成生成和利用燃料电池中的氢的一种手段的话将会极为有用。在这些酶中，催化发生在一个独特的“二铁”中心，它包含一个桥联“dithiolate”配体、三个CO配体和两个CN配体。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。