Nat Neurosci：髓鞘生成减少导致多发性硬化症
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成，结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。
JCI：新药物可限制粘液过多生成以治疗哮喘及COPD
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --呼吸疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球常见的死亡原因之一，但一直以来没有有效的治疗方法，以解决死亡的主要原因--粘液的过多产生。 圣路易斯华盛顿大学医学院的医学教授Michael J. Holtzman说：有很好的证据表明，严重的慢性阻塞性肺病或哮喘导致死亡的主要原因是气道粘液阻塞。
Stem Cells：前列腺素E2加快骨髓造血干细胞的生成
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --罗切斯特大学医学中心的科学家正在测试一种新的方法，在干细胞移植后一个脆弱的时期内加快病人血球计数的回复，相关研究结果发表在Stem Cells杂志上。 用于治疗胃溃疡的药物前列腺素E2（PGE2）能促进放疗或化疗后血液的生成。虽然他们的研究是在小鼠身上开展，但研究人员认为这对未来治疗患者具有重要意义。
PLoS ONE：生酮膳食与放疗结合或可有效捣毁脑瘤细胞
2012年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自圣约瑟夫医院的研究者通过揭示了，其可以有效使用一种饮食和放疗结合的技术来有效处理大脑肿瘤细胞。相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上。 文章中，研究者表示，生酮膳食结合放疗方法可以有效应对个体的恶性神经胶质瘤（一种恶性神经脑瘤）。这种生酮膳食是一种高脂肪、低碳水化合物的膳食，其可以改变个体机体的新陈代谢，用于治疗儿童癫痫症。
Oncogene：p53亚型刺激血管生成和肿瘤发展
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。 肿瘤抑制基因p53参与DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡，也参与抑制血管的形成过程，血管生成对促进肿瘤的发展非常有帮助。
Asian J Androl：VEGFA的非促血管生成作用
在一些恶性肿瘤类型中，缺氧和转化生长因子-β1（转化生长因子-β1）能增加血管内皮生长因子（VEGFA）的表达。这种低氧和TGF-β1可能对晚期前列腺癌患者肿瘤的进展和转移具有关键影响。
Mol Cancer：异黄酮代谢产物抑制血管生成
一直以来某些植物化学物质包括多酚类物质如黄酮类化合物被认为具有抗癌功效。近日，一新研究证实这些化合物通过抑制肿瘤血管生成发挥其保护作用。新研究中发现一种植物化学物质具有潜在的抗血管生成活性，这不仅对了解这些化合物预防肿瘤的作用机制，同时也为开发新的肿瘤治疗试剂铺平了道路。 在试图找出能降低癌症发病率和死亡率的植物化学物质的道路上，研究人员筛选出了一套迄今未经研究过的植物雌激素的代谢产物。
Exp Cell Res：多靶抑制肿瘤诱导的血管生成
实体瘤的生长和转移需要血管生成，以确保迅速分裂的肿瘤细胞能获得充足的氧气、营养物质和生长因子。 血管内皮生长因子（VEGF）的转录因子是由HIF刺激调控的一个典型例子。化疗或放疗能引起肿瘤组织的缺氧反应，而血管内皮生长因子通过诱导血管生成促进肿瘤的生长和生存，可见VEGF对肿瘤的生长时至关重要的，因此VEGF已成为一个诱人靶标来治疗中晚期肿瘤患者，具体表现在运用一些VEGF的抗体来治疗患者。
NRR：发现影响大脑神经细胞生成的调控因子
Notch是大脑皮层发育过程中决定神经干细胞/前体细胞命运的重要分子开关。细胞生化实验显示解整联蛋白金属蛋白酶10很可能是Notch信号通路激活的限速酶。在小鼠大脑胚胎发育早期敲除解整联蛋白金属蛋白酶10可以造成神经干细胞数量的下降，然而解整联蛋白金属蛋白酶10在大脑皮层胚胎发育晚期的表达和作用依然不清。
Ang Chem Int Ed：首次成功合成红细胞生成素
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在血液中，红细胞生成素（EPO）是一种非常特殊的分子，其可以诱发红细胞的产生，在数十年的潜心研究后，近日，来自美国的研究者成功合成了红细胞生成素，这在复杂的生物化学分子合成领域具有划时代的意义。相关研究成果刊登于国际著名杂志Angewandte Chemie International Edition上。