Nature子刊：李祥/李歆/汪卫平/李海涛合作开发“表观遗传阅读器”抑制剂，用于肺癌治疗
该研究首次报道了一类靶向 ATAC 复合物特异性亚基 YEATS2 的高效、选择性化学抑制剂，在肺癌小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长，为开发表观遗传复合物特异性药物提供了全新策略。
研究揭示：遗传背景才是真正的“幕后导演”
这项研究的意义，远远超出了对16p12.1微缺失的理解。它为整个复杂疾病遗传学研究提供了一个全新的思维框架，并对临床实践产生了深远的影响。
《Science》《Nature》齐发：炎症在干细胞中留下终身表观遗传记忆，增加癌症风险”
该研究结果表明，一旦受到炎症诱导的转录因子的激活，这些 DNA 序列会形成持续的稳定状态，赋予对压力敏感的基因以持久的记忆，并对组织的健康状况产生深远的影响。
《柳叶刀·神经病学》：全球竟有近30亿人患头痛病，重塑我们对全球头痛流行病学的认知！
2023年，约有29亿人受到头痛疾病的影响，在健康损失原因中排名第六，全球年龄标准化患病率为34.6%，伤残生存年（YLD）率为541.9/10万人，其中487.5/10万人归因于偏头痛。
大规模遗传学研究首次绘制GLP-1药物反应基因图谱
研究结果提供了直接的基因证据，表明药物作用靶点基因的差异会导致个体间对药物反应的差异，并为肥胖症治疗中的精准医疗方法奠定了基础。
Commun Med 实锤：串联 71 种病，减重可降 25% 共病风险
来自英国埃克塞特大学等机构的科学家们进行的一项大规模遗传学研究给出了一个关键答案：在许多情况下，肥胖正是那个在幕后串联起多种慢性病的“共同推手”。
Science揭示了一种DNA修复后的留下的可遗传性损伤，谓之染色质疲劳
这些发现揭示了迄今为止隐藏的DNA断裂的一个方面，称之为修复后染色质疲劳，它赋予了DNA修复以外的基因功能的可遗传损伤。
Cell： 不同白血病突变通过核相分离凝聚体驱动白血病发生
该研究揭示了不同白血病突变如何通过核相分离凝聚体（C-body）这一共同机制驱动疾病发生，为白血病的治疗提供了新靶点。
Nature Aging：温医大苏建忠/马云龙团队提出单细胞多组学新方法揭示衰老与免疫相关疾病的遗传调控密码
该研究不仅提出了一种可推广的单细胞多组学分析工具，也为理解衰老和免疫相关疾病提供了细胞层面和调控层面的遗传解释框架。相关成果有望为复杂疾病的机制研究和潜在干预靶点探索提供重要参考。
基因疗法让遗传性耳聋儿童重闻世界之声
这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力，更以严谨的数据，为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力，叩响了生命科学新时代的大门。