辉瑞2017年将延续买买买政策
正在举行的JP Morgan医疗健康峰会是2017年伊始各大生物医药公司陈述自身发展计划的绝好机会。而作为业内龙头的辉瑞公司自然不会放过这一机会。公司总裁就在会上给业界释放出了三个信号。首先，辉瑞公司2017年将继续
辉瑞Humira生物仿制药达到疗效目标
辉瑞公司报道了其单克隆抗体PF-06410293的一项试验阳性结果，这项药物是该公司正在开发的重磅炸弹药物艾伯维Humira的生物仿制药。Humira是一种抗TNF单克隆抗体，其在炎症性疾病的适应症年销售额接近150亿美元。辉瑞
辉瑞生长激素hGH-CTP未达试验终点
作为之前预测的一个重磅产品，hGH-CTP没有显示重大改变辉瑞和合作伙伴Opko公司在缺乏生长激素的长效药物未能通过III期试验后，通过发布令人失望的公告而告别了2016年。hGH-CTP已被称为一种可能的重磅药物，作为目前
辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
PF-06410293所针对的是艾伯维的旗舰产品修美乐（Humira），后者是全球最畅销的抗炎药，年销售额达140亿美元。
辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点
近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药PF-05280014在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据，表明与原研药具有生物等效性。
美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格
Ibrance是全球首个CDK4/6抑制剂，这是一种首创新药，已获批HR+/HER2-乳腺癌的治疗，该药将主导HR+乳腺癌市场。
辉瑞牵手IBM华生开发新药
最近辉瑞和IBM开始一个合作项目，将使用其智能软件“华生新药发现”帮助辉瑞寻找更好的免疫疗法。华生是一个智能搜索加工软件，不仅可以快速搜索海量文献（2500万摘要，100多万文章），更重要的是可以从这些文献中提
辉瑞授权派格开发糖尿病领域前沿药物
辉瑞公司（以下简称辉瑞）和派格生物医药(苏州)有限公司（以下简称派格）今日签署协议。根据协议，辉瑞将授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激活剂（GKA）类药物，为中国超过1.14亿的糖尿病患者
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
辉瑞慢性粒细胞白血病新药3期临床获得积极结果
近日，辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴Avillion联合宣布，其在研新药BOSULIF® (bosutinib，博舒替尼) 一线治疗费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期患者的3期临床取得初步积极结果，可以获得比现有