美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。
国家卫计委医院研究所与辉瑞中国达成合作
近日,在上海举行的“细菌真菌感染诊治培训项目（培元计划）”理论学习班开班仪式中,国家卫生计生委医院管理研究所与辉瑞中国签署了 “培元计划战略合作备忘录”，双方在项目目标上达成一致，要培养出一批具有细菌真
国家卫生计生委医院管理研究所与辉瑞中国签署战略合作备忘录
-深化感染学科建设与发展持续完善抗菌药物管理体系 上海2017年3月7日电 /美通社/ -- 由国家卫生计生委医院管理研究所主办，辉瑞中国支持的“细菌真菌感染诊治培训项目（培元计划）”理论学习班开
默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗尿路上皮癌（UC）斩获FDA的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq是全球获批治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
辉瑞、礼来、默沙东、Celgene四医药巨头联手力挺特朗普税改政策
最近，由美国16个大型生物医药公司组成的联合团体向美国国会领导人致信表达其支持共和党提出的税改计划。在这个名为“美国制造联盟”（American Made Coalition）的联盟中，辉瑞、礼来、默沙东以及Celgene等制药巨头显得特别引人注目。
辉瑞艰难梭菌疫苗产品PF-06425090在II期临床收获激动人心数据
PF-06425090能有效诱导针对艰难梭菌2种主要致病毒素的中和性抗体，预示该疫苗具有预防艰难梭菌感染的潜力。
辉瑞联手Draper夯实药物前期研发基础
最近，生物技术公司Darper宣布与制药巨头辉瑞公司签订一份为期三年的合作协议，双方将致力于预测新药项目在临床研究阶段可能结果以提升现有药物研发成功率。而这一协议的基础则是建立在Darper公司独有的微生理系统（Microphysiological Systems，MPS）技术上。众所周知，随着药物研发难度的不断提高，药物研发成本直线上升，但与之相应的是药物研发成功率却不尽如人意。
诺华、辉瑞等巨头推动医疗从业者账号一体化
生活中你是否曾遇到过这种问题？相似网站的登陆账号太多，记不清你的购物网站密码或是每次登陆都需要重新找回密码？事实上，医疗健康从业人员（HCP）有时也面临着类似的烦恼。由于工作需要，他们需要经常登陆不同医