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欧盟批准Keytruda新辅助/辅助治疗方案!

在关键3期临床试验中,Keytruda新辅助/辅助治疗方案显著延长了无事件生存期(EFS)。

2022-05-30

默沙东Keytruda在美国进入审查:辅助治疗IB-IIIA期肺癌,显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS),将疾病复发或死亡风险降低24%。

2022-06-13

罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准:第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

在3期IMpower010试验中,与最佳支持治疗(BSC)相比,Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。

2022-06-13

Keytruda辅助治疗IIB/IIC期黑色素瘤:显著降低癌症复发和远处转移风险!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发和远处转移的风险。

2022-06-08

首个国产新冠口服用药报告公布

首个国产新冠口服药的“治疗报告”公布。

2022-05-20

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

Cell:揭示使用药用大麻增加心脏病风险,CB1拮抗剂染料木黄酮有望来拯救

在一项新的大型研究中,来自斯坦福大学医学院研究人员发现使用药用大麻的人患心脏病和心脏病发作的风险增加。

2022-05-23

双联抗血小板药物多立维®在华上市,进一步提升ACS患者用药依从性

ACS是由急性心肌缺血引起的一组临床综合征,主要由于冠状动脉不稳定斑块破裂或糜烂导致完全或不完全闭塞性血栓而形成。

2022-05-22

《癌症发现》(Cancer Discovery)发表杨镇滔、王燕等人文章揭示免疫检查点蛋白 PD-L1 调控新机制,提供黑色素瘤靶向治疗联合用药潜在新靶点

发现了 PD-L1 蛋白的翻译后修饰全新调控机制,并提出针对该机制的联合用药治疗新方法。

2022-06-02

JTO:中国科学家+中国创新药,首次证实免疫单药新辅助治疗能为早期肺癌患者带来长期生存获益

作为全球癌症相关死亡的主要原因之一,肺癌是无数家庭和个人心头的阴霾[1]。有研究预测在2022年中国癌症发病总人数将高达482万例,癌症死亡病例高达321万例,其中肺癌是致死人数第一的恶性肿瘤[2]。

2022-05-24