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喜讯!欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤

olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)拮抗剂,之前FDA已授予突破性药物资格并授予优先审查。

2016-09-18

卫材公布新型抗癌药Halaven治疗软组织肉瘤III期临床新数据

Halaven是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,具有新颖的作用机制,已获批转移性乳腺癌和软组织肉瘤2个适应症。

2016-08-05

卫材新型抗癌药HALAVEN获菲律宾批准治疗软组织肉瘤

Halaven是首个也是唯一一个在III期临床治疗软组织肉瘤表现出总生存(OS)收益的化疗药物。

2016-06-03

FDA授予礼来单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤的优先审查资格

之前,olaratumab已收获突破性药物资格、快车道地位、孤儿药地位。

2016-05-06

2016监管开挂!卫材新型抗癌药Halaven获欧盟CHMP支持批准治疗脂肪肉瘤

Halaven是一种新型化疗药物,是全球首个可显著延长晚期脂肪肉瘤患者总生存期(OS)的药物。

2016-04-07

卫材新型抗癌药Halaven获日本批准治疗软组织肉瘤(STS)

Halaven是一种新型抗癌药,是FDA批准的首个可延长晚期软组织肉瘤患者总体生存的药物。

2016-03-03

卫材新型抗癌药Halaven显著延长晚期软组织肉瘤总生存期(OS)

Halaven是全球首个可显著延长晚期软组织肉瘤患者生存的新型抗癌药。

2016-02-16

卫材向美日欧提交新型抗癌药Halaven软组织肉瘤新适应症申请

Halaven是一种软海绵素类微管动力学抑制剂,该药为唯一一种单药化疗药物,由卫材内部独立研发。

2015-08-01

新型测试预测软组织肉瘤患者手术伤口愈合并发症

2014年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --接受手术去除软组织肉瘤的多达35%患者会经历伤口愈合并发症,这是由于他们在手术前接受辐射原因导致的。 现在,一项研究表明,一个简单的测试:经皮血氧定量法(transcutaneous o

2014-10-22

Threshold公司抗肿瘤药物TH-302获默克公司2000万美元里程碑付款

2012年4月11日,Threshold制药公司获得默克(Merck KGaA)公司2000万美元里程碑付款,该款项是基于针对抗肿瘤药物TH-302开展的一项胰腺癌(pancreatic cancer)临床试验的积极结果。 Threshold公司股票上涨36美分(或5.7%),周三盘前交易价为6.71美元。 胰腺癌在美国及国际上是癌症致死的第4大最常见病因。

2012-04-12