国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批，为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日，阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙（赛沃替尼，savolitinib）已在中国获得有条件批准，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
赛多利斯与五加和基因科技达成战略合作，赋能本土基因治疗
·双方将展开深度合作，整合技术优势，共同开发并优化高效、具有成本优势且符合GMP要求的基因治疗病毒载体生产平台，为客户降本增效·双方将携手推出面向基因治疗从业者的工艺技术培训，旨在为高速发展的本土基因治疗行业输出更多人才，完善行业生态·这项合作致力于赋能本土基因治疗赛道，加速中国基因治疗商业化，早日惠及更多患者，让基因药“治得好，用得起”2021年6月18日
血液中部分蛋白质水平异常或有助预测阿尔茨海默病风险
美国研究人员开展的一项新研究发现，阿尔茨海默病发病风险与血液中数十种蛋白质水平异常有关，而这种异常提前数年已开始出现。新发现为开发阿尔茨海默病预防性疗法提供了思路。美国约翰斯·霍普金斯-布隆伯格公共卫生学院近日发布公报说，这项新研究使用了美国一项持续数十年的大型研究采集和存储的血液样本。研究人员首先分析了2011年至2013年间采集的4800名中老年受试者的
罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批，使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存
2021年6月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。
我国科学家发现重复经颅磁刺激改善阿尔茨海默病患者认知障碍的潜在机制
阿尔兹海默病（Alzheimer’s Disease， AD）是一种随年龄增长而大概率发生的神经退行性疾病，严重危害老年人健康，目前缺乏有效治疗药物。研究表明重复经颅磁刺激(repetitive Transcranial Magnetic Stimulation， rTMS)作为一种非侵入性脑刺激治疗方案，可缓解轻-中度AD患者认知障
中国首个MET抑制剂：赛沃替尼(沃瑞沙，Orpathys)获批，治疗METex14突变非小细胞肺癌!
该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂，为具有MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
Mol Psych：开发出一种有望治疗阿尔兹海默病的新型潜在的非侵入性技术
2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --进行性的生理性老化与机体的认知性能受损及无法诱导长时程增强作用（LTP）有关，而LTP是机体记忆的一种电生理相关因素。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Psychiatry上题为“Low-intensity ultrasound restores long-term potentiation an
Brain Behavior and Immunity：粪便移植探索菌群与阿尔茨海默病的联系
肠道微生物区系被证明与阿尔茨海默病(AD)β淀粉样蛋白(Aβ)病理的发生有关。由于将基于无菌小鼠的微生物区系研究结果转化为临床实践存在困难，在此，作者使用短期抗生素疗法来开发一种新的模型，该模型具有接近无菌状态并且不影响Aβ病理。3月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠经灌胃给予抗生素2周，使其接近无菌状态，然后接受16月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠的供体粪