FDA批准阿尔茨海默病新药，可减缓认知能力下降，但副作用引争议
去年，FDA批准了世界首个靶向Aβ的药物——aducanumab，但实际疗效缺乏证据，而且售价高昂（5.6万美元/年），以至于医生并不愿意给阿尔茨海默病患者开这种药物。
JAMA子刊：阿尔茨海默病诊疗A/T/N框架中的p-tau，需要被重视了！
研究结果表明，血浆p-tau181、p-tau217和p-tau231与整个新皮层的Aβ PET有很强的关联。
“突破性”阿尔茨海默病新药获批：延缓27%大脑衰退，但2.65万美元/年定价存争议
美国食品和药品管理局（FDA）通过加速审批途径批准了Leqembi（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病（AD）。
赛默飞五赴“进博之约”，继续深耕中国市场
作为赋能科技进步的全球领导者，赛默飞将借助这一平台不断把全球领先的科学技术与创新成果融入到本土化的实践中，携手政府及各界伙伴共同推进本土产业生态建设，使世界更健康、更清洁、更安全。
NAR：中科院深圳先进院马迎飞团队开发高通量制备底盘噬菌体方法
在CiPGr的操作过程中，研究团队只需要获得噬菌体基因组序列，就能够将该方法轻松推广至其他野生型噬菌体而不需要其他先验的知识。
科学家发现，一些百岁老人对阿尔茨海默病“毒蛋白”的聚集具有耐受性！
该研究表明一些百岁老人尽管具有高水平的AD神经病理表现，但仍能够保持较高的认知功能，一方面是对AD病理产物的积聚具有抵抗性，另一方面积是对积聚的AD病理产物具有耐受性，而挖掘其内在的机制将有助于开发新
Brain：新型生物标志物或能帮助检测血液中的阿尔兹海默病神经退行性病变
来自哥德堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型检测技术，其或能检测患者血液样本中阿尔兹海默病神经退行性病变的新型标志物。
《自然》：复旦袁鹏等发现阿尔茨海默病患者认知下降新机制！
这项研究发现，在AD模式小鼠大脑中，淀粉样斑块附近的特殊结构PAASs可以抑制轴突信号传导，从而影响神经网络功能，而且PAASs的体积是影响这一过程的关键因素，溶酶体蛋白PLD3在其中发挥重要作用
阿尔茨海默症“神药”安全性再度遭疑
作为一种神经系统退行性疾病，阿尔茨海默症常发于老年群体。由于该病为脑内发生病变，患者通常会伴随着记忆丧失和认知技能衰退，出现行为偏差，并将逐渐丧失适应社会生活的能力。
《细胞》子刊：治疗阿尔茨海默病，或许还是要从逆转神经元衰老入手！
这项研究成果表明，AD患者的大脑神经元衰老水平更高，并且衰老的神经元具有SASP表型，可以引起AD的典型病理——星形胶质细胞增生。更为重要的是，这项研究还表明，衰老的神经元可以被抗衰老药物组合清除