Nat Commun：南京医科大学贾占军等团队合作发现抑制肝纤维化的调控新机制
这些发现揭示了NEK7在调控复合体 Ⅱ 功能及电子传递中的关键作用，为线粒体稳态调控机制及肝纤维化潜在治疗策略提供了新见解。
Cell Metab：不只是减肥药，童丽萍/陈棣等揭示司美格鲁肽治疗骨关节炎的代谢调控机制
该研究发现，GLP-1 受体激动剂司美格鲁肽对代谢性骨关节炎展现出显著的软骨保护作用，且这一疗效独立于其减重功效之外，打破了“依靠减重改善OA”的传统认知。
Cell子刊 ：重庆医科大学孙阳等团队发现驱动动脉粥样硬化的调控新机制
本研究表明IL-1R1/TLR通过诱导TRAF6CCD与βarr2结合，抑制βarr2/AP2介导的OR6A2内吞，最终促进血管巨噬细胞中OR6A2介导的NLRP3炎症小体激活及后续动脉粥样硬化发生。
Nat Commun：严敏/陶元祥团队合作揭示神经病理性疼痛的三维基因组学调控机制
初级感觉神经元并非被动传递疼痛信号的通道，而是能够通过表观遗传机制主动调控基因表达、适应损伤的动态中心。理解这些机制将有助于开发阻断疼痛从急性转向慢性的全新干预途径。
J Transl Med & EMBO Rep：徐家伟团队揭示TRIM7与H4K20me1在早期胚胎发育中的重要调控机制
文章揭示了E3泛素连接酶TRIM7通过自噬-溶酶体信号维持蛋白质稳态，以及组蛋白修饰H4K20me1通过促进染色质开放调控ZGA的新功能，为早期胚胎发育的分子调控网络提供了新视角。
Autophagy：电子科技大学张琳等团队合作发现驱动代谢性肝病和肝细胞癌的调控新机制
本研究结果重新定义了ATG9A作为双重代谢效应因子的角色，即通过脂质重塑和细胞器应激驱动肝脏疾病进展。ATG9A-PLA2G6轴为代谢性肝病及HCC提供了潜在的治疗靶点。
Nature：雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制
该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能，突破了我们对代谢物功能的传统认知，还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。
Cell Stem Cell揭秘HIF-KLF通路调控肺细胞命运新机制
研究证实缺氧会推动人类肺祖细胞分化为气道细胞、抑制肺泡形成，HIF1α和HIF2α通过调控KLF4/KLF5实现这一过程，甚至能让成熟AT2细胞转变成气道样细胞。
J Hepatol：肝癌免疫治疗新靶点，詹丽杏团队等揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制
AF6调节原发BA合成，驱动肠道微生物群依赖丁酸盐的生成以及Cxcl14介导的HCC免疫重塑。该研究揭示了将BA代谢、肠道微生物群和免疫调控联系起来的新机制，为肝癌治疗提供了潜在的治疗靶点。
Nature子刊：海军军医大学任雯雯等团队发现诱导年龄相关性嗅觉功能障碍的调控新机制
研究鉴定了IL-17a在OE再生和与年龄相关的嗅觉功能缺陷中的作用，为进一步研究IL-17a作为治疗老花症的靶点提供了证据。