春雨医生获亚太创新医疗大奖 系首个获国际认可的移动医疗APP
吉隆坡2017年10月9日电 /美通社/ -- 9月30日晚，首届“亚太创新医疗大奖”在马来西亚吉隆坡揭晓，春雨医生凭借在中国移动医疗行业中的领先地位和创新成就，成为这一奖项的优胜者，春雨医生也由此成为首个获得国际医疗健康大奖的中国移动医疗企业。春雨医生此次获得的奖项类别为“卓越的颠覆性创新”（Excellence in Disruptive Innovation），该奖项旨在表彰在医疗服务的提供
辉瑞白血病新药Mylotarg终获美FDA认可
辉瑞（Pfizer）公司宣布，其新药Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法
儿童遗传病今日喜迎首款FDA认可的治疗方案
今天，美国FDA批准了BioMarin Pharmaceutical公司的Brineura（cerliponase alfa）作为一种特定形式Batten病的治疗方法。Brineura是第一个通过FDA批准的治疗方案，针对晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2)，以缓
降胆固醇新药3期临床得到FDA认可，上市获看好
今天，生物技术公司Esperion Therapeutics宣布，美国FDA最近通过Esperion的降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）临床计划，支持bempedoic acid的降LDL-C适应症的批准：其全球关键性3期临床研究的试验设计可以支持降低低
TiGenix：干细胞疗法临床 3 期试验方案获得 FDA 认可
3 月 7 日，专注于新颖异体干细胞疗法临床开发及商业化的生物制药公司 TiGenix 表示：公司已经收到美国 FDA 针对用于克罗恩病患者复杂肛瘘治疗优化的全球临床 3 期试验方案的认可和批准。2015 年 8 月，TiGenix 获得
CHMP认可恩格列净可降低心血管疾病死亡风险
德国殷格翰及美国印第安纳波利斯，2016年12月16日 — 欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）今日接受了更新恩格列净说明书包括变更适应症陈述的积极建议。CHMP推荐恩格列净用于控制不佳的成人2型糖尿病（T2D）的治疗，配合运动和饮食控制。
头部移植团队动物实验结果难获认可
《新科学家》的视频片段显示，一只狗的脊椎骨在严重损伤的情况下经过治疗后重新恢复行走能力。意大利神经外科学家Sergio Canavero说，治疗这只狗的技术明年有望让人类头部移植变得可行。
20年磨一剑，中国首例中药终于得到FDA认可
9月4日，《对话栏目》邀请中药行业四大掌门人（天士力、广誉远、东阿阿胶、同仁堂）齐聚央视，秀一秀中药走出国门的硬实力和软实力，在节目采访过程，天士力集团总裁闫希军透漏：复方丹参滴丸通过全球9个国家127个临
日本认可人类受精卵基因编辑研究
日本生命伦理专门调查委员会22日宣布，允许日本相关机构在基础研究中“编辑”人类受精卵的基因，但出于安全和伦理方面的考虑，不允许将该技术应用到临床和辅助生殖中。所谓基因编辑是指对目标基因进行敲除或引入基因
新华社评“意见”：要提升互联网医疗的认可度
国务院办公厅11日发布的《关于促进医药产业健康发展的指导意见》中，就指出“培育新兴业态，推动产业智能发展”，包括建设智能示范工厂、开展智能医疗服务两部分。业内预计，未来3年到5年互联网医疗仍会比较火，但随