近 10 万人重磅研究证实：GLP-1 受体激动剂可显著降低心血管事件与死亡风险
对于已确诊心血管疾病、或合并多种危险因素的 2 型糖尿病、肥胖等高心血管风险人群，GLP-1RAs 不仅能实现降糖、减重的代谢管理目标，更能实实在在地降低心梗、卒中、心血管死亡与全因死亡的发生风险。
陕西师范大学闫亚平等团队发现血管细胞发出了错误的“关机信号”
本研究揭示了内皮细胞SPARC调控星形胶质细胞CD59表达的分子机制，证实其可促进自身免疫性星形胶质细胞病变发生，为NMOSD开发靶向星形胶质细胞的治疗策略提供了潜在方向。
Sci Adv：四川大学于浩澎等团队研究揭示整合素抑制促进骨关节炎结缔组织中的纤维软骨转化
来源于血管周围微环境的COL5A1+成纤维细胞群参与了纤维软骨性细胞外基质（ECM）的转化。研究结果验证了西仑吉肽的有效性，为OA中纤维软骨损伤修复提供了一条临床治疗途径。
关节炎药物或成心脏救星
实验结果令人振奋：心梗后7天内，患者心脏中出现了显著的CD4+T细胞偏向性激活；而阿巴西普治疗几乎完全抑制了心脏T细胞反应，同时减少了先天炎症细胞的浸润。
Developmental Cell ：刘光慧团队建立血管和神经类器官模型，揭示人类衰老与疾病机制
该研究利用基因编辑和人多能干细胞定向分化技术，首次成功构建了模拟 HGPS 的人类血管类器官模型。
PNAS：从肠到肺的“抗炎信使”！重庆医科大学邹镇等发现色氨酸经肠道好菌转化为羟吲哚，远程抑制肺部CXCL13缓解ARDS
本研究阐明了一条在ALI/ARDS中起保护作用的、依赖于肠道菌群的肠道-肺轴通路，从而揭示了以饮食-微生物-代谢物为靶点的治疗新范式。
Commun.锁定脂肪细胞活性区室，揭开心血管与衰老风险的新线索
本研究在肥胖人群皮下脂肪中发现279个与心血管代谢疾病及衰老相关的调控基因，其中90%仅在特定细胞类型中工作，且多数风险变异富集于活性染色质区室。
J Neuroinflamm：郑亿庆/梁茂金团队揭示TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是氨基糖苷类药物损伤血管纹的重要机制
该研究首次揭示血管纹损伤介导的外毛细胞功能障碍是氨基糖苷类药物导致听力损伤的重要原因，并证明TNF-α/NF-κb介导的周细胞凋亡是血管纹损伤的关键机制。
这项合成水凝胶研究为子宫内膜异位症建了个“带血管”的微型模型
本研究开发出一种完全合成水凝胶，能在微流控芯片中支持可灌注微血管形成，并实现子宫内膜上皮类器官、基质细胞与微血管共培养，为构建患者来源的子宫内膜异位症病变模型提供了新工具。
Adv Sci ：山东大学齐鲁医院联合安徽医科大学第二附属医院发现巨噬细胞TRIM21是急性胰腺炎的潜在治疗新策略
该表明巨噬细胞TRIM21通过降解PHB2蛋白，破坏线粒体自噬平衡，引发mtDNA释放并激活cGAS-STING通路，可加重急性胰腺炎。