Autophagy：华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念，可编程多肽实现特定蛋白清除，为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图
该研究构建了肽段IMD-CBM，旨在诱导CAV1的选择性自噬降解，从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。
Nat Commun：海军军医大学王培/同济十院李冬洁/周健教授团队揭示GSDME介导血管平滑肌细胞衰老促进腹主动脉瘤的机制
这项研究发现GSDME依赖的焦亡在AAA患者和小鼠模型的血管中被激活。GSDME的缺失会抑制衰老相关分泌表型(SASP)和AAA血管中的免疫细胞浸润。
CEJ：西南医科大学口腔医院陈俊良/蔡蕊/陶刚：控释O2和EGCG的双响应水凝胶通过血管生成和免疫调节促糖尿病伤口愈合
研究人员设计了一种pH/ROS双响应型水凝胶（QOF-EGCG/Hb@PDA），它展现出卓越的组织黏附性、良好的光热抗菌能力、强大的抗氧化和免疫调节能力，以及显著的促血管生成和止血能力。
事后分析显示，替尔泊肽成功减重者停药一年后超80%反弹至少25%，反弹超75%者心血管代谢指标完全逆转
超过80%的参与者在经替尔泊肽治疗并达到具有临床意义的体重下降后，于停药一年内发生了至少25%的减重反弹，且反弹程度越大，替尔泊肽治疗期间获得的心血管代谢指标改善的逆转程度也越大。
Cell：血管性痴呆治疗的新曙光！炎症“刹车”助力大脑修复
这项研究不仅揭示了血管性痴呆中细胞间信号传导的关键靶点，而且为开发创新疗法奠定了基础，通过深入理解血管性痴呆的细胞间相互作用机制。
Cell子刊：福建医科大学林默君等团队发现肺动脉高压的“液滴”驱动机制，基质硬化触发EphB4相分离，劫持YAP通路激活血管重塑
本研究揭示了一条新的EphB4-ANXA2/YWHA-YAP轴，并提示EphB4相分离可作为PH的潜在治疗靶点。
四川大学丁楅森等团队合作发现血管核心靶点ROCK2，首创抑制剂TDI01初步临床显示逆转纤维化趋势
该研究发现肝内皮细胞（ECs）和肝周肝星状细胞（HSCs）中 Rho 相关螺旋结构域蛋白激酶 2（ROCK2）的上调会导致血管微环境功能障碍，并触发促纤维化血管内分泌信号传导。
Adv Healthc Mater：人诱导多能干细胞构建含免疫细胞的血管化皮肤类器官，皮肤研究迈上新台阶
本研究成功构建出含血管网络和驻留免疫细胞的血管化皮肤类器官，其能模拟人体皮肤结构与功能，为皮肤生物学及免疫介导疾病研究提供革命性平台。
Bioact Mater : 干细胞打造“血管护航”微型肝脏！血管化肝微组织成功逆转小鼠急性肝衰竭
本研究将人肝组织来源成人干细胞诱导的肝器官样体与诱导多能干细胞来源的血管器官样体共培养，构建血管化肝微组织，其可促进肝细胞成熟，移植后改善小鼠急性肝衰竭，具治疗潜力。
Heart：大麻使用或会让心血管疾病死亡风险加倍！
本文研究通过系统回顾和荟萃分析为大麻使用与心血管疾病风险之间的关联提供了强有力的证据支持，这些发现不仅揭示了大麻使用的潜在健康风险，也为公共卫生政策制定和临床实践提供了重要的参考依据。